摘要:
形成有两个主要品种时氮基三乙酸(H 3 NTA)位移氯-从氯铂酸的配体4 2-。通过1 H和13 C NMR方法检测了生成的[Pt II(nta)Cl] 2-和[Pt(ntaH,Cl] -)配合物,其中1:1配合物对pH的变化具有响应性,表明可滴定的糖胺醇臂由[Pt II(nta)Cl] 2-代替[Pt II(nta)],是先前由Smith和Sawyer制备的聚合物,主要种类(pH值为4.5时约为82%)具有两个面内甘氨酸供体, AB 1 NMR四重奏(H a= 4.40 ppm的,ħ b = 4.25 ppm的,Ĵ AB = 16.3赫兹,区域2)和用于所述第三glycinato施主一个单峰(3.85 ppm时,区域1)。后者被指定为弱轴向缔合的甘氨酸供体,其使[Pt II(nta)Cl] 2-成为五坐标实体。次要成分(〜17%)是具有两个悬垂的氨基乙酸根臂的二氯衍生物(AB四重奏:H a