[(η6-para-cymene)2Ru2(N,N'-dimethyloxamido)Cl2] | 1315573-61-5

• 英文名称: [(η6-para-cymene)2Ru2(N,N'-dimethyloxamido)Cl2]
• 英文别名: Ru₂(η⁶-iPrC₆H₄Me)₂(oxa)Cl₂；Ru₂(η⁶-p-cymene)₂(oxamido)Cl₂；[(η6-p-cym)2Ru2(oxa)Cl2]
• CAS: 1315573-61-5
• 化学式: C₂₄H₃₄Cl₂N₂O₂Ru₂
• 分子量: 655.592
• InChiKey: IWFRTPGFBIDIRC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(4-吡啶基)乙烷 、 [(η6-para-cymene)2Ru2(N,N'-dimethyloxamido)Cl2] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到[(η6-p-cym)4Ru4(oxa)2(bpa)2](CF3SO3)4
  参考文献：
  名称：

  Anticancer activity of tetracationic arene ruthenium metalla-cycles

  摘要：

  一系列通式为[(η6-p- cym)4Ru4(OO∩OO)2(N∩N)2]4+ 和[(η6-p- cym)4Ru4(NO∩NO)2(N∩N)2]4+ 的阳离子金属环已从二核芴钌前体中制备出来。cym)4Ru4(NO∩NO)2(N∩N)2]4+和[(η6-p-cym)4Ru4(OO∩OO)2(N∩N)2]4+是由双核芴钌前体[(η6-p-cym)2Ru2(OO∩OO)2Cl2]（OO∩OO = 草酸、1,4-苯醌-2,5-二醇、1、4-萘醌-5,8-二醇、9,10-蒽醌-1,4-二醇、5,12-四喹啉-6,11-二醇）和[(η6-p-ym)2Ru2(NO∩NO)2Cl2]（NO∩NO = 氧氨基、N∩N=1,2-双(4-吡啶基)乙烯、1,2-双(4-吡啶基)乙烷)与两种不同的双齿连接体在三氟化银存在下反应生成。所有络合物都以三酸盐的形式分离出来，并通过核磁共振、红外、紫外-可见、质谱和元素分析进行了表征。利用卵巢 A2780 和 A2780cisR 癌细胞系确定了四核钌配合物的细胞毒性。所有复合物对顺铂耐药细胞和顺铂敏感细胞都表现出中等到卓越的活性，从而表明其作用模式与顺铂不同。

  DOI：

  10.1039/c1dt10489f
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N,N′-二甲基草酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到[(η6-para-cymene)2Ru2(N,N'-dimethyloxamido)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  通过自组装调节多相钴钴卟啉的活性以减少氧还原电催化作用

  摘要：

  我们报告了一套用于非均相电催化氧还原（ORR）的协调驱动的自组装棱镜，该棱镜的区别在于在界面排列中连接两个卟啉面的分子夹。使用循环伏安法和旋转环盘技术研究了单体CoTPyP以及界面棱镜Ox-Co，Oxa-Co和Benzo-Co的ORR活性和选择性。使用Nafion墨水方法，将所有物种作为非均相催化剂固定在玻璃碳电极上。Ox-Co，Oxa-Co和Benzo-Co棱镜对H 2的选择性由RRDE测定的O分别为87％，97％和75％。按Co / Pt归一化后，Oxa-Co平台的电流密度是Pt / C的五倍。高合成收率（79％），有竞争力的超电势（η ≈800毫伏）和高选择性（％H 2的的O-≈97％）氧杂-钴亮点如何自组装可用于地址多电子多质子使用多核催化剂进行转化。

  DOI：

  10.1002/chem.201802585