iPr2P(BH3)N3 | 1262866-60-3

• 英文名称: iPr2P(BH3)N3
• 英文别名: diisopropylazidophophine-borane complex；iPr₂P(BH₃)N₃；(iPr)2PN3(BH3)
• CAS: 1262866-60-3
• 化学式: C₆H₁₇BN₃P
• 分子量: 173.006
• InChiKey: MIMDKFUUZNQPHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iPr2P(BH3)N3 在 苯硅烷 、 乙基溴化镁 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 sodium 4-PPh2-5-P(iPr)2-1,2,3-triazolate
  参考文献：
  名称：

  Modifiable bidentate systems via N–C rearrangement in triazoles

  摘要：

  我们发现了一种新的取代三唑的 NâC 重排。这一过程已被应用于合成各种类型的混合双齿配体及其具有高度可修饰骨架的金属配合物，包括首个基于三唑框架的双膦齐聚物体系。

  DOI：

  10.1039/c0cc02033h
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium azide 、 15-冠醚-5 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到iPr2P(BH3)N3
  参考文献：
  名称：

  Modifiable bidentate systems via N–C rearrangement in triazoles

  摘要：

  我们发现了一种新的取代三唑的 NâC 重排。这一过程已被应用于合成各种类型的混合双齿配体及其具有高度可修饰骨架的金属配合物，包括首个基于三唑框架的双膦齐聚物体系。

  DOI：

  10.1039/c0cc02033h

文献信息

• PNPCB heterocycles via thermal and Lewis acid catalyzed trans-hydroborations
  作者：Louie Fan、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c6dt01659f

  日期：——

  (R = Ph 5, tBu 6, Cy 7) were reacted to give the products tBu2P(CCR)NP(BH3)iPr2 (R = Ph 8, tBu 9, Cy 10) and Ph2P(CCR)NP(BH3)iPr2 (R = Ph 11, tBu 12, Cy 13). Subsequent thermally induced or Lewis acid catalyzed intramolecular hydroboration of 8 and 11 afforded the PNPCB heterocyclic compounds Ph2P(CCHPh)NP(BH2)iPr214 and tBu2P(CCHPh)NP(BH2)iPr215, respectively. Compounds 8–11 and 13–15 were crystallographically

  化合物iPr 2 P（BH 3）N 3 1，t Bu 2 PC CR（R = Ph 2，t Bu 3，Cy 4）和Ph 2 PC CR（R = Ph 5，t Bu 6，Cy 7）为反应得到产物t Bu 2 P（C CR）NP（BH 3）iPr 2（R = Ph 8，t Bu 9，Cy 10）和Ph 2 P（CCR）NP（BH 3）iPr 2（R = Ph 11，t Bu 12，Cy 13）。随后的热诱导或路易斯酸催化的8和11分子内氢硼化得到PNPCB杂环化合物Ph 2 P（C CHPh）NP（BH 2）iPr 2 14和t Bu 2 P（C CHPh）NP（BH 2）iPr 2 15， 分别。化合物8-11和13-15 进行了晶体学表征，并考虑了合成无机杂环的机理和意义。