{Yb[N(SiMe₃)₂]₂}{[2,6-ⁱPr₂C₆H₃NC(Me)C(H)C(Me)N]}₂(m-phenylene){Yb[N(SiMe₃)₂]Cl(THF)} | 1426928-02-0

• 英文名称: {Yb[N(SiMe₃)₂]₂}{[2,6-ⁱPr₂C₆H₃NC(Me)C(H)C(Me)N]}₂(m-phenylene){Yb[N(SiMe₃)₂]Cl(THF)}
• CAS: 1426928-02-0
• 化学式: C₆₂H₁₁₄ClN₇OSi₆Yb₂
• 分子量: 1523.68
• InChiKey: MNCKDUIOJYYNTF-NCYIUFEPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Yb[N(SiMe₃)₂]₂}{[2,6-ⁱPr₂C₆H₃NC(Me)C(H)C(Me)N]}₂(m-phenylene){Yb[N(SiMe₃)₂]Cl(THF)} 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有META-苯撑双（β-二酮）配体的双金属镧系酰胺配合物促进意外的CH键活化

  摘要：

  META- [Na（THF）2 ] 2（1的处理； META = {[2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NC（Me）C（H）C（Me）N] - } 2-（m -亚苯基）]与1当量的{Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（μ-Cl）（THF）} 2（Ln = Y，Yb）在甲苯中，在110°C下提供双金属镧系酰胺配合物氯化物和一个苯基，{Ln [N（SiMe 3）2 ]} 2（META'）（μ-Cl）（Ln = Y（2），Yb（3）），这是由于芳烃环的意外C–H键活化而形成的。但是，在室温下在THF和甲苯中均进行了相同的反应，得到了双金属镧系酰胺-氯络合物{Ln [N（SiMe 3）2 ] 2 } META {Ln [N（SiMe 3）2 ] Cl（THF） }（Ln = Y（4），Yb（5））。当它们在甲苯中加热到110°C时，通过胺消除将络合物4和5转化为络合物2和3。所有这些配合物

  DOI：

  10.1021/om400018b
• 作为产物：
  描述：

  2[2,6-iPr2C6H3NHC(Me)C(H)C(Me)N]-(meta-phenylene) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {Yb[N(SiMe₃)₂]₂}{[2,6-ⁱPr₂C₆H₃NC(Me)C(H)C(Me)N]}₂(m-phenylene){Yb[N(SiMe₃)₂]Cl(THF)}
  参考文献：
  名称：

  带有META-苯撑双（β-二酮）配体的双金属镧系酰胺配合物促进意外的CH键活化

  摘要：

  META- [Na（THF）2 ] 2（1的处理； META = {[2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NC（Me）C（H）C（Me）N] - } 2-（m -亚苯基）]与1当量的{Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（μ-Cl）（THF）} 2（Ln = Y，Yb）在甲苯中，在110°C下提供双金属镧系酰胺配合物氯化物和一个苯基，{Ln [N（SiMe 3）2 ]} 2（META'）（μ-Cl）（Ln = Y（2），Yb（3）），这是由于芳烃环的意外C–H键活化而形成的。但是，在室温下在THF和甲苯中均进行了相同的反应，得到了双金属镧系酰胺-氯络合物{Ln [N（SiMe 3）2 ] 2 } META {Ln [N（SiMe 3）2 ] Cl（THF） }（Ln = Y（4），Yb（5））。当它们在甲苯中加热到110°C时，通过胺消除将络合物4和5转化为络合物2和3。所有这些配合物

  DOI：

  10.1021/om400018b