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(2-((1R,4S)-2-((S)-2-methyl-4-methylene-6-phenylhexan-3-yl)-3-methylene-4-(2-methylene-4-phenylbutyl)cyclobutyl)ethane-1,1,1-triyl)tribenzene
(2-((1R,4S)-2-((S)-2-methyl-4-methylene-6-phenylhexan-3-yl)-3-methylene-4-(2-methylene-4-phenylbutyl)cyclobutyl)ethane-1,1,1-triyl)tribenzene | 124870-87-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-((1R,4S)-2-((S)-2-methyl-4-methylene-6-phenylhexan-3-yl)-3-methylene-4-(2-methylene-4-phenylbutyl)cyclobutyl)ethane-1,1,1-triyl)tribenzene
英文别名
——
CAS
124870-87-7
化学式
C
41
H
40
N
2
O
5
SSn
mdl
——
分子量
791.555
InChiKey
DZBFQPYQDQQZAG-DXJVLDOHSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.89
重原子数:
50.0
可旋转键数:
14.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
84.94
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
penicillin V benzyl ester
1256-06-0
C
23
H
24
N
2
O
5
S
440.52
反应信息
作为产物:
描述:
penicillin V benzyl ester
、
三苯基氢化锡
在
偶氮二异丁腈
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 bis(triphenyltin) sulfide 、
(R)-benzyl 3-methyl-2-((S)-2-oxo-3-(2-phenoxyacetamido)azetidin-1-yl)butanoate
、
(2-((1R,4S)-2-((S)-2-methyl-4-methylene-6-phenylhexan-3-yl)-3-methylene-4-(2-methylene-4-phenylbutyl)cyclobutyl)ethane-1,1,1-triyl)tribenzene
参考文献:
名称:
Baldwin, Jack E.; Adlington, Robert M.; Kang, Tae Won, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 759 - 766
摘要:
DOI:
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