| 199583-28-3

• CAS: 199583-28-3
• 化学式: C₅H₂O₆W
• 分子量: 341.917
• InChiKey: DMAICPQLJXMYCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 在 甲醇 、 环己烷 、 水 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 、 {tungsten pentacarbonyl(MeOH)}
  参考文献：
  名称：

  具有红外检测功能的闪光光解法。M（CO）6的光化学和二次热反应[M = Cr，Mo和W]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100223a019
• 作为试剂：
  描述：

  硅烷,[(2-甲基-1-环己烯-1-基)氧代]三(1-甲基乙基)- 在 正丁基锂 、 [W(CO)5(H₂O)] 、 水 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,7aR)-3a-methyl-3-methylidene-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,6,7,7a-tetrahydro-2H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  W(CO)5(L)-催化ω-乙炔甲硅烷醇醚环化制备含氮环状化合物

  摘要：

  W(CO)5(L) 对含氮 7-siloxy-6-en-1-yne 的亲电炔活化允许合成有用的杂环的制备。两种环化产物，5-exo和6-end...

  DOI：

  10.1246/cl.2007.66

文献信息

• Electronic and Steric Effects in Ligand Substitution at a Transient Organometallic Species:  The Reaction of W(CO)₅(Cyclohexane) with (CH₃)<i>_n</i>THF and (CH₃)<i>_n</i>Furan (<i>n</i> = 1, 2)
  作者：R. Krishnan、Richard H. Schultz

  DOI：10.1021/om000932b

  日期：2001.7.1

  absorption spectroscopy is used to study the reactions of the solvated transient intermediate W(CO)5(cyclohexane) with the molecules (L) 2-methyltetrahydrofuran (MeTHF), 2,5-dimethyltetrahydrofuran (Me2THF), 2-methylfuran (MeFur), and 2,5-dimethylfuran (Me2Fur). In all four cases, the only reaction observed on the microsecond to millisecond time scale is substitution of the cyclohexane molecule to form W(CO)5(L)

  时间分辨红外吸收光谱用于研究溶剂化的瞬态中间体W（CO）5（环己烷）与分子（L）2-甲基四氢呋喃（MeTHF），2,5-二甲基四氢呋喃（Me 2 THF），2的反应-甲基呋喃（MeFur）和2,5-二甲基呋喃（Me 2 Fur）。在所有四种情况下，在微秒至毫秒的时间尺度上观察到的唯一反应是环己烷分子的取代形成W（CO）5（L）。从反应速率常数的温度依赖性，在15-60℃的范围内测量的，我们确定下列激活参数：对于L = MeTHF中，Δ ħ ⧧ = 4.0±0.3千卡摩尔- 1，Δ小号⧧= -14.1±1.0 eu; 对于L =我2 THF，Δ ħ ⧧ = 4.3±0.3千卡摩尔- 1，Δ小号⧧ = -14.8±1.2 EU; 对于L = MeFur，Δ ħ ⧧ = 6.0±0.2千卡摩尔- 1，Δ小号⧧ = -10.2±1.2 EU; 和用于L =我2毛皮，Δ ħ ⧧ = 6.3±0.4千卡摩尔-
• A kinetic and spectroscopic study of the interaction between a M(CO)5 (M=Cr, W) fragment and ethyl diazoacetate
  作者：Scott Cole、Kim E Dulaney、Ashfaq A Bengali

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00511-7

  日期：1998.6

  The reaction between Cr(CO)5[C6H6] and ethyl diazoacetate (EDA) has been studied using the technique of laser flash photolysis. Results indicate that the Cr(CO)5 fragment reacts very rapidly with the EDA ligand. Low temperature spectroscopic studies suggest that in the case of W(CO)5, and by analogy also in the case of Cr(CO)5, the initial adduct between the pentacarbonyl fragment and EDA is one where

  Cr（CO）5 [C 6 H 6 ]与重氮乙酸乙酯（EDA）之间的反应已使用激光闪光光解技术进行了研究。结果表明，Cr（CO）5片段与EDA配体反应非常快。低温光谱研究表明，在W（CO）5的情况下，并且类似地在Cr（CO）5的情况下，五羰基片段与EDA之间的初始加合物是重氮羰基配体的氧原子为绑定到金属中心。然后将该动力学产物转化为热力学上有利的配合物，其暂定为氮结合的W（CO）5 -EDA配合物，该配合物在室温下似乎稳定。