cis-Cp*Re(CO)2(Bpin)2 | 255831-64-2

• 英文名称: cis-Cp*Re(CO)2(Bpin)2
• CAS: 255831-64-2；255041-57-7
• 化学式: C₂₄H₃₉B₂O₆Re
• 分子量: 631.399
• InChiKey: PCWWQEUVHKCBSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Cp*Re(CO)2(Bpin)2 在 methanol 作用下， 以 苯 为溶剂， 以>99的产率得到Cp*Re(CO)2(HBpin)
  参考文献：
  名称：

  锰和铼的σ-硼烷配合物

  摘要：

  合成并分离了晚期过渡金属硼烷配合物 (MeCp)Mn(CO)2(HBR2)（R = 烷基，烷氧基）和 Cp*Re(CO)2(HBpin)（HBpin = 频哪醇硼烷，Cp* = 五甲基环戊二烯基） . 对所有配合物进行光谱表征，并对 (MeCp)Mn(CO)2(HBpin)、(MeCp)Mn(CO)2(HBcat) (HBcat = 儿茶酚硼烷) 和 (MeCp)Mn( CO)2(HBCy2)（Cy = 环己基）。这些数据表明复合物含有硼烷配体，其 B-H 键减弱但完整。(MeCp)Mn(CO)2(HBcat) 中的硼烷配体在配体取代反应中被 PhCCPh、Ph3SnH、Ph2MeSiH、CO 和过量的 HBpin 取代。研究了PhCCPh的取代机理。动力学研究表明，该反应是一级反应，硼烷和​​ PhCCPh 与 16 电子中间体竞争反应，(MeCp)Mn(CO)2。(MeCp)Mn(CO)2(HBcat)

  DOI：

  10.1021/ja001546o
• 作为产物：
  描述：

  Pentamethylcyclopentadienylrhenium tricarbonyl, min. 98% 、 联硼酸频那醇酯 以 环己烷 为溶剂， 生成 cis-Cp*Re(CO)2(Bpin)2
  参考文献：
  名称：

  烷烃的催化，区域特异性末端官能化：光化学条件下R催化的硼氢化。

  摘要：

  接近圣杯？在光化学条件下，用市售的under催化剂和硼烷试剂可进行烷烃的区域选择性官能化。（1）]。机理研究表明，区域选择性是由光化学生成的16电子硼基络合物与烷烃的直接热反应产生的。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3391::aid-anie3391>3.0.co;2-n