tetraethyl (prop-2-en-1-yl)(but-3-en-1-yl)methyl-1,1-bisphosphonate | 1246734-38-2

• 英文名称: tetraethyl (prop-2-en-1-yl)(but-3-en-1-yl)methyl-1,1-bisphosphonate
• CAS: 1246734-38-2
• 化学式: C₁₆H₃₂O₆P₂
• 分子量: 382.374
• InChiKey: FCVZIJNHUQGRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl (prop-2-en-1-yl)(but-3-en-1-yl)methyl-1,1-bisphosphonate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到tetraethyl cyclohex-3-ene-1,1-bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成环烯基双膦酸盐

  摘要：

  五元和六元环烯基双膦酸盐是通过二乙基双（烯基）亚甲基双膦酸盐使用亚烷基钌催化剂进行闭环复分解（RCM）反应获得的。参与反应的双键上的取代模式极大地影响了反应速率。根据所需底物的结构，通过四乙基亚甲基二膦酸酯的二烷基化或通过格氏试剂与四乙基亚乙烯基二膦酸酯的迈克尔加成然后烷基化来进行起始材料的合成。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:332–338, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20622

  DOI：

  10.1002/hc.20622
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(二乙氧基磷酰基)乙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 tetraethyl (prop-2-en-1-yl)(but-3-en-1-yl)methyl-1,1-bisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成环烯基双膦酸盐

  摘要：

  五元和六元环烯基双膦酸盐是通过二乙基双（烯基）亚甲基双膦酸盐使用亚烷基钌催化剂进行闭环复分解（RCM）反应获得的。参与反应的双键上的取代模式极大地影响了反应速率。根据所需底物的结构，通过四乙基亚甲基二膦酸酯的二烷基化或通过格氏试剂与四乙基亚乙烯基二膦酸酯的迈克尔加成然后烷基化来进行起始材料的合成。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:332–338, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20622

  DOI：

  10.1002/hc.20622