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(1-benzyl-5,6-dibutoxybenzimidazole)(η3-allyl)chloropalladium(II)-chloroform (1/1) | 1300006-73-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-benzyl-5,6-dibutoxybenzimidazole)(η3-allyl)chloropalladium(II)-chloroform (1/1)
英文别名
——
(1-benzyl-5,6-dibutoxybenzimidazole)(η3-allyl)chloropalladium(II)-chloroform (1/1)化学式
CAS
1300006-73-8
化学式
CHCl3*C25H33ClN2O2Pd
mdl
——
分子量
654.8
InChiKey
ALJMVQAJONEVBH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 氯仿1,3-dibenzyl-5,6-dibutoxybenzimidazolium chloride 在 potassium t-butylate or KH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以0%的产率得到(1,3-dibenzyl-5,6-dibutoxybenzimidazolidene)(η3-allyl)chloropalladium(II)
    参考文献:
    名称:
    单齿和双齿烷氧基苯并咪唑啉-2-亚基钯配合物的合成与表征:有趣的溶液行为及其在催化中的应用
    摘要:
    已经合成了带有苯并咪唑啉-2-亚基配体的新型单齿和双齿 N-杂环卡宾 (NHC) 银和钯配合物,并对结构和光谱进行了表征。NHC 配体的氮原子上有大量取代基,苯并稠环上有给电子的丁氧基,目的是提高其配合物作为催化剂的能力。所呈现的两种钯配合物,具有双齿双 (NHC) 或混合 NHC/烯丙基配体系统,在 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应中表现出显着不同的活性,但在 Suzuki-Miyaura 和 Buchwald 中表现出相似的活性-哈特维格反应。已经研究了混合 NHC/烯丙基钯配合物在溶液中的有趣行为。
    DOI:
    10.1002/ejic.201001318
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