1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedionato-κ2-O,O'-bis(η5-cyclopentadienyl)titanium(IV) perchlorate | 940980-17-6

• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedionato-κ2-O,O'-bis(η5-cyclopentadienyl)titanium(IV) perchlorate
• CAS: 940980-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃O₂Ti*ClO₄
• 分子量: 430.601
• InChiKey: RYYCAZHHIQZFKR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 silver perchlorate 、 1,1,1-trifluoro-4-hydroxy-3-penten-2-one 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedionato-κ2-O,O'-bis(η5-cyclopentadienyl)titanium(IV) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  双（环戊二烯基）单（β-二酮基）钛（IV）阳离子配合物的电化学和密度泛函理论研究

  摘要：

  氟化双（环戊二烯基）单（β-二酮盐）钛（IV）配合物，通式[Cp的的电化学行为2的Ti（R'COCHCOR）] + CLO 4 -再用Cp =环戊二烯基和R'，R = CF 3，C 4 H 3 S；CF 3，C 4 H 3 O；CF 3，Ph（C 6 H 5）；CF 3，CH 3 ; CH 3，CH 3 ; Ph，Ph和Ph CH 3描述。观察到基于金属和配体的氧化还原过程。在化学和电化学上可逆的Ti IV / Ti III对，然后在相当大的负（阴极）电势下发生不可逆的配体还原。在其自由和螯合状态配体减少的比较表明，β-二酮盐配体（R'COCHCOR）-中的[Cp 2的Ti（R'COCHCOR）] + CLO 4 -为更负的电势的电活性。理论密度泛函理论（DFT）研究表明，高度集中的以金属为中心的前沿轨道主导着Ti IV / Ti III氧化还原化学导致正式氧化还原电位（之间的非线性关系ë

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.08.086

文献信息

• Synthesis, crystal structure and electrochemistry of tetrahedral mono-β-diketonato titanocenyl complexes
  作者：Elizabeth Erasmus、Jeanet Conradie、Alfred Muller、Jannie C. Swarts

  DOI：10.1016/j.ica.2006.11.010

  日期：2007.5

  The synthesis of a variety of tetrahedral beta-diketonato titanium(IV) complexes of the type [(C5H5)(2)Ti(CH3COCHCOR)]+ClO4- with R = CF3, OCH3, C6H5, CH3 and Fc is described. The Ti-III/T-IV couples and the Fc/Fc(+) couple exhibited chemically and electrochemically reversible cyclic voltammetric behaviour. The formal reduction potential of the Ti-III/IV couple increased as the group electronegativity of the R group of the beta-diketonato ligand increased. Bulk electrolysis showed that one electron was transferred in the Ti-III/IV couple and one electron in the ferrocenyl/ferrocenium redox couple in the ligand. The crystal structure for the R = OCH3 complex showed that this P-keto-ester binds through the carbonyl oxygen of the ester group and not the ether oxygen. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.