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2-amino-1H-naphtho[1,8-de][1,2,3]triazinium betaine
2-amino-1H-naphtho[1,8-de][1,2,3]triazinium betaine | 22187-39-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-1H-naphtho[1,8-de][1,2,3]triazinium betaine
英文别名
2-Amino-naphtho<1.8-d,e>triazinium-(2)-id-(1);2-amino-1
H
-naphtho[1,8-
de
][1,2,3]triazinium betaine
CAS
22187-39-9
化学式
C
10
H
8
N
4
mdl
——
分子量
184.2
InChiKey
XHLOLRTZERBVCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-1H-naphtho[1,8-de][1,2,3]triazinium betaine
在
氢氧化钾
作用下, 生成
8-叠氮萘-1-胺
参考文献:
名称:
活性中间体。第四部分 萘并[1,8- de ]-三嗪的胺化
摘要:
用羟胺-O-磺酸水溶液胺化萘[1,8- de ]三嗪,得到1-氨基萘-[1,8- de ]三嗪和1-氨基-8-叠氮基萘。用醚化氯胺胺化得到1-和2-氨基萘三嗪,并且显示后者在羟胺-O-磺酸胺化的条件下重排成氨基叠氮化物。1-和3-氨基三嗪均被酸平滑地重排至氨基叠氮化物。将这些三嗪的稳定性与相关三唑的稳定性进行了比较,并提出了其重排的机理。
DOI:
10.1039/j39690000756
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