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(+)-[(2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)Re(O)Cl3] | 1248519-49-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-[(2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)Re(O)Cl3]
英文别名
——
(+)-[(2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)Re(O)Cl3]化学式
CAS
1248519-49-4;212197-80-3;851881-25-9
化学式
C44H32Cl3OP2Re
mdl
——
分子量
931.251
InChiKey
ICHULYIMQDMJQO-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ReOCl3(triphenylarsine)2R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 以 CH2Cl2 为溶剂, 以33%的产率得到(+)-[(2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)Re(O)Cl3]
    参考文献:
    名称:
    [(BINAP)Re(O)Cl 3 ]作为手性α-取代脂肪族醛的烯化反应的有效催化剂
    摘要:
    描述了一种方便的一锅制备[(BINAP)Re(O)Cl 3 ](6)。该络合物被证明是通过与α-重氮酯反应进行醛的烯化反应的有效催化剂,具有基本定量的产率和高达98:2的几何选择性。研究了使用对映纯[(BINAP)Re(O)Cl 3 ](6)促进外消旋α-立体异构醛的不对称动力学拆分的潜力,但未观察到对映异构。对照实验表明,选择性的缺乏是由于叶立德的原位形成,这解释了在非金属相关的反应途径中产物的形成。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.06.008
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