OsClH2(κ2C,O-(CH3)=CHCO2Et)(PiPr3)2 | 1430423-60-1

• 英文名称: OsClH2(κ2C,O-(CH3)=CHCO2Et)(PiPr3)2
• 英文别名: OsClH₂(κ²C,O-(CH₃)=CHCO₂Et)(PⁱPr₃)₂
• CAS: 1430423-60-1
• 化学式: C₂₄H₅₃ClO₂OsP₂
• 分子量: 661.284
• InChiKey: YGYGZJUYWYDPOU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  OsH₃Cl(PⁱPr₃)₂ 、 2,3-丁二烯酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到OsClH2(κ2C,O-(CH3)=CHCO2Et)(PiPr3)2
  参考文献：
  名称：

  不饱和O（IV）氢化物中丙二烯的氢化同化和烯烃的还原消除：氢化物与氯化物

  摘要：

  用氢化物代替OsH 2 Cl 2（P i Pr 3）2（1）中的氯化物，得到OsH 3 Cl（P i Pr 3）2（2），会导致系统行为发生重大变化。配合物1氢化了宝石双取代烯基的空间位阻最大的CC双键。相反，三氢化物2与1,1-二甲基丙烯和1-甲基-1-（三甲基甲硅烷基）丙烯反应，得到烯基衍生物OsH 2 Cl {C（CH 3）═C（CH 3）R}（Pi Pr 3） 2（R = CH 3（ 3），SiMe 3（ 4）），尽管金属化碳原子和氢化物配体之一共面顺式排列，但它们并未经历烯烃的还原消除。的X射线结构3证明了烯基的α-甲基取代基取消金属中心的不饱和特性。配合物2也与烯丙基羧酸乙酯反应。将反应通向metallafuran OSH 2氯{κ 2 C，O - [C（CH 3）= CHC（O）OET]}（P我镨3）图2（5）也通过X射线衍射分析表征。DFT计算表明，3和4的形成是氢化物-二

  DOI：

  10.1021/om400041m