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4-ferrocenylbenzoyl imidazolide | 516479-65-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ferrocenylbenzoyl imidazolide
英文别名
4-ferrocenylbenzoylimidazolide
4-ferrocenylbenzoyl imidazolide化学式
CAS
516479-65-5
化学式
C20H16FeN2O
mdl
——
分子量
356.207
InChiKey
ZDXRUUCTDNDBKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ferrocenylbenzoyl imidazolide 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂, 以45%的产率得到(p-(hydroxymethyl)phenyl)ferrocene
    参考文献:
    名称:
    The synthesis and liquid crystal behaviour of monosubstituted ferrocenomesogens
    摘要:
    The synthesis and characterization of several new series of monosubstituted ferrocenyl-containing liquid crystals has been achieved. The results indicate that a terminal ferrocenyl group can promote stabilization of a nematic liquid crystal state. At least three phenyl rings are required in the molecular core in order to provide nematic properties and addition of a fourth ring substantially enhances it. Bulky lateral substituents or the introduction of linker groups that introduce kinks inhibit liquid crystal phase formation. Short highly polarising terminal groups or terminal groups that support hydrogen bonding support liquid crystal behaviour. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(02)02044-2
  • 作为产物:
    描述:
    para-(ferrocenyl)benzoic acidN,N'-羰基二咪唑四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到4-ferrocenylbenzoyl imidazolide
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基咪唑钯(II)和铂(II)配合物的合成与表征
    摘要:
    描述了铂(II)和钯(II)的二茂铁基咪唑配合物的合成和表征。使用二氯甲烷和乙醇/水的双相系统,二茂铁基咪唑与K 2 MCl 4(M = Pd,Pt)的反应以高收率提供了相应的配合物2a-2j。还描述了合成二茂铁基苄基醚2k-2o,双(4-二茂铁基苄基)碳酸酯[ 2p ]和4-二茂铁基苄基乙酸酯[ 2q ]的新合成路线。这些产物通过使4-二茂铁基苄基-1 H-咪唑-羧酸盐与K 2 PtCl 4在各种条件下反应而获得。化合物也可以通过不使用铂盐的替代途径获得2k–2o。报道了2b,2q的晶体结构和形成2k,2p和2q的合理机理。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.12.041
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