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[Cr(cyclopentadienyl)((2,6-diethylphenyl)NC(Me)CHC(Me)N(2,6-diethylphenyl))] | 1198298-26-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Cr(cyclopentadienyl)((2,6-diethylphenyl)NC(Me)CHC(Me)N(2,6-diethylphenyl))]
英文别名
CpCr[(2,6-Et2C6H3NCMe)2CH]
[Cr(cyclopentadienyl)((2,6-diethylphenyl)NC(Me)CHC(Me)N(2,6-diethylphenyl))]化学式
CAS
1198298-26-8
化学式
C30H38CrN2
mdl
——
分子量
478.641
InChiKey
SPLZLCYVWYPBKP-XOSYCPCOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cr(III)μ-Oxo化合物的反应活性:催化剂再生和原子转移过程
    摘要:
    用吡啶N-氧化物或空气氧化CpCr [(XylNCMe)2 CH](Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3)生成μ-氧代二聚体{CpCr [(XylNCMe)2 CH]} 2( μ-O)。μ-氧代二聚体通过质子分解反应转化为顺磁性Cr(III)CpCr [(XylNCMe)2 CH](X)配合物(X = OH,O 2 CPh,Cl,OTs)。相关的Cr(III)醇盐配合物(X = OCMe 3,OCMe 2Ph)是通过盐复分解制备的,并通过单晶X射线衍射进行了表征。使用紫外-可见光谱法监测Cr(III)配合物的相互转化及其与Mn粉还原为Cr(II)的过程。研究了相关的CpCr [(DepNCMe)2 CH](Dep = 2,6-Et 2 C 6 H 3)Cr(II)配合物在O 2或空气中与PPh 3的催化氧原子转移反应。两种Cr(II)配合物均与吡啶N-氧化物和γ-萜品烯反应生成相应
    DOI:
    10.1021/ic202233f
  • 作为产物:
    描述:
    chromium dichloride 、 cyclopentadienyl(tetrahydrofuran)sodium 、 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 [Cr(cyclopentadienyl)((2,6-diethylphenyl)NC(Me)CHC(Me)N(2,6-diethylphenyl))]
    参考文献:
    名称:
    环戊二烯基铬β-二酮化合物的立体还原反应活性
    摘要:
    制备了一系列Cr(III)半三明治β-二酮化合物,CpCr [(ArNCMe)2 CH] X,X = I(2),CH 3(3)或Cl(4)。与先前传达的Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3(Dpp,a)的配合物相比,具有较少空间需求配体的Cr(III)配合物,例如Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3( Xyl,b),2,4,6-Me 3 C 6 H 2(Mes,c)或2,6-Et 2 C 6H 3(Dep,d)更容易通过盐复分解反应合成。通过用一半当量的碘氧化相应的Cr(II)物种CpCr [(ArNCMe)2 CH] 1b - d制备碘化物2b - d。由两步一锅法从无水CrCl 3制备氯化铬(III)络合物CpCr [(ArNCMe)2 CH] Cl 4c - d。MeMgI与任一的Cr(III)氯化物或碘化物的前体反应得到在Cr(III)络合物甲基CPCR [(ArNCMe)2
    DOI:
    10.1021/om900788c
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文献信息

  • Cyclopentadienyl Chromium β-Diketiminate Complexes: Initiators, Ligand Steric Effects, and Deactivation Processes in the Controlled Radical Polymerization of Vinyl Acetate
    作者:Yohan Champouret、K. Cory MacLeod、Ulrich Baisch、Brian O. Patrick、Kevin M. Smith、Rinaldo Poli
    DOI:10.1021/om900869p
    日期:2010.1.11
    C6H3iPr2-2,6 or dipp, 4) have been synthesized and used in polymerization experiments in addition to the previously known analogues with Ar = Ar′ = xyl, 1, or dipp, 5. The compounds were used as moderators for the polymerization of vinyl acetate (VAc) initiated by V-70, according to an OMRP mechanism. The alkylchromium(III) thermal initiator CpCr(nacnacxyl,xyl)(CH2CMe3) (8) was synthesized from CpCr(nacnacxyl
    新化合物CPCr(nacnac Ar,Ar')与nacnac Ar,Ar' = Ar-N --- C(Me)--- CHC(Me)--- N-Ar'(Ar = Ar'= C 6 H 2 Me 3 -2,4,6或mes,2 ; C 6 H 3 Et 2 -2,6或dep,3 ; Ar = C 6 H 3 Me 2 -2,6或xyl且Ar'= C 6 H 3 i Pr 2 -2,6或dipp,4除了先前已知的Ar = Ar'= xyl,1或dipp,5的类似物外,已合成)并用于聚合实验。根据OMRP机理,这些化合物用作V-70引发的乙酸乙烯酯(VAc)聚合反应的调节剂。由CPCr(naxac ,xyl)(OTs)(7)和Mg(CH 2 CMe 3)2(二恶烷)合成烷基(III)热引发剂CPCr(nacnac xyl,xyl)(CH 2 CMe 3)(8)),而7是从CPCR得到(nacnac
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