| 206003-27-2

• CAS: 206003-27-2；194159-75-6
• 化学式: C₁₈H₃₅ClP₃Rh
• 分子量: 482.756
• InChiKey: COITVGRICRUVSL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New rhodacyclopentane with phenylvinylidene substituents, mer-[Rh{CH2C(CHPh)C(CHPh )CH2}Cl(PMe3)3]. Structure and formation through concerted cycloaddition of phenylallene molecules to [RhCl(PMe3)3]

  摘要：

  [RhCl(PMe 3 ） 3 ] 与过量的反应 苯丙二烯得到新的绕环戊烷， mer-[Rh{CH 2 C(CHPh)C(CHPh) )CH 2 }Cl(PMe 3 ） 3 ] 1，即 不是通过反应获得的 [RhCl(η 2 -CH 2 CCHPh)(PMe 3 ） 3 ] 2 与苯基丙二烯。

  DOI：

  10.1039/a701859b
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(trimethylphosphine)3]Cl 、 丙-1,2-二烯基苯 以 正己烷 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New rhodacyclopentane with phenylvinylidene substituents, mer-[Rh{CH2C(CHPh)C(CHPh )CH2}Cl(PMe3)3]. Structure and formation through concerted cycloaddition of phenylallene molecules to [RhCl(PMe3)3]

  摘要：

  [RhCl(PMe 3 ） 3 ] 与过量的反应 苯丙二烯得到新的绕环戊烷， mer-[Rh{CH 2 C(CHPh)C(CHPh) )CH 2 }Cl(PMe 3 ） 3 ] 1，即 不是通过反应获得的 [RhCl(η 2 -CH 2 CCHPh)(PMe 3 ） 3 ] 2 与苯基丙二烯。

  DOI：

  10.1039/a701859b

文献信息

• Rhodium(I) Complexes with π-Coordinated Arylallene. Structures in the Solid State and in Solution and Reaction with Arylallene To Give Rhodacyclopentane
  作者：Jun-Chul Choi、Susumu Sarai、Take-aki Koizumi、Kohtaro Osakada、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1021/om970931s

  日期：1998.5.1

  situated on opposite sides of the uncoordinated CC double bond. Complex 2a is in equilibrium with its isomer 4a, which shows dynamic NMR behavior on the NMR time scale. Reactions in a 3:1 molar ratio give rhodacyclopentanes, Ar = C6H5; 5b, Ar = C6H4F-p) as the main product. Complex 5a is also obtained from reaction of phenylallene with 2a. Reactions of (4-fluorophenyl)allene with RhCl(PEt3)3, RhClP(i-Pr)3}2

  苯丙二烯和（4-氟苯基）丙烯与[Rh（μ-Cl）（PMe 3）2 ] 2（Rh：arylallene = 1：1）的反应得到Rh（I）与π配位的芳丙烯，RhCl（η）的配合物2 -CH 2 C CHAr）（PMe 3）2（1a，Ar ＝ C 6 H 5；1b，Ar ＝ C 6 H 4 F- p）。1a，b的X射线晶体学已经在铑中心周围建立了它们的方形平面配位，该中心键合到芳基丙二烯的2,3-双键上。配体的芳基和Rh中心位于未配位的1,2-双键的同一侧。配体中苯基的邻氢位置表明，CH基与Rh中心之间发生了相互干扰的相互作用。1a在苯中的溶解导致与其异构体3a平衡，该异构体3a在配体的邻位C-H基团与Rh中心之间没有紧密接触。的1个的温度范围内30-55℃的平衡混合物的1 H NMR光谱得到热力学参数3A ↔1a的ΔH °= -5.0 kJ mol - 1和ΔS °= -8 J mol - 1