bis(η-allylbenzene)molybdenum | 108188-55-2

• 英文名称: bis(η-allylbenzene)molybdenum
• CAS: 108188-55-2
• 化学式: C₁₈H₂₀Mo
• 分子量: 332.297
• InChiKey: ZAIAHJYPXVIQGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η-allylbenzene)molybdenum 在 azobisisobutyronitrile 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和双（η -苯乙烯）钼的聚合和有关的研究：沫的晶体结构（η-C 6 H ^ 5 CH 2 CHCH 2）2和[沫（η-C 6 H ^ 5森达2 2H）2 ]高炉4

  摘要：

  的合成化合物的Mo（η-C 6 H ^ 5 R）2，其中RCHCH 2，4-C 5 H ^ 4 CHCH 2和CH 2 CHCH 2进行说明。沫的晶体结构（η-C 6 H ^ 5 CH 2 CHCH 2）2已被确定。这些乙烯基单体通过使用AIBN的自由基引发而聚合。二丁基苯钼被Bu n Li / Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2锂化得到双（η-硫代苯）钼衍生物，其与D 2 O，MeI或SiMe 3 Cl反应得到Mo（η- C6 H 5 R）2，其中R分别为D，Me或SiMe 3。与森达二锂发生反应系统2氯，得到含有氯{森达聚合物混合物2 -η-C 6 H ^ 5的Mo-η-C 6 H ^ 5 } Ñ森达2这产生二硅氧烷沫的Cl和水解（η- ç 6 ħ 5森达2 OSiMe 2 -η-C 6 H ^ 5），其晶体结构已确定。钼原子与二甲基苯基硅烷的共缩合得到Mo（η- C6

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99703-1
• 作为产物：
  描述：

  bis(η-chlorobenzene)molybdenum 、 氯丙烯镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到bis(η-allylbenzene)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  合成和双（η -苯乙烯）钼的聚合和有关的研究：沫的晶体结构（η-C 6 H ^ 5 CH 2 CHCH 2）2和[沫（η-C 6 H ^ 5森达2 2H）2 ]高炉4

  摘要：

  的合成化合物的Mo（η-C 6 H ^ 5 R）2，其中RCHCH 2，4-C 5 H ^ 4 CHCH 2和CH 2 CHCH 2进行说明。沫的晶体结构（η-C 6 H ^ 5 CH 2 CHCH 2）2已被确定。这些乙烯基单体通过使用AIBN的自由基引发而聚合。二丁基苯钼被Bu n Li / Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2锂化得到双（η-硫代苯）钼衍生物，其与D 2 O，MeI或SiMe 3 Cl反应得到Mo（η- C6 H 5 R）2，其中R分别为D，Me或SiMe 3。与森达二锂发生反应系统2氯，得到含有氯{森达聚合物混合物2 -η-C 6 H ^ 5的Mo-η-C 6 H ^ 5 } Ñ森达2这产生二硅氧烷沫的Cl和水解（η- ç 6 ħ 5森达2 OSiMe 2 -η-C 6 H ^ 5），其晶体结构已确定。钼原子与二甲基苯基硅烷的共缩合得到Mo（η- C6

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99703-1

文献信息

• Synthesis of η-arene derivatives of chromium and molybdenum containing Lewis-acid boron substituents
  作者：Malcolm L. H. Green、Matthias Wagner

  DOI：10.1039/dt9960002467

  日期：——

  The compounds Ph(CH2)(3)B(OH)(2) I, [Ph(CH2)(3)BO](3) II, Ph(CH2)(3)B(1,2-O2C6H4) III, Ph(CH2)(3)BC8H14 IV (BC8H14 = 9-borabicyclo[3.3.1]nonam-9-yl), [Creta-Ph(CH2)(3)B(1,2-O2C6H4)}(CO)(3)] 1, [Creta-Ph(CH2)(3)BC8H14}(C))(3)] 2, [Creta-Ph(CH2)(3)BBR(2) . SMe(2)}(CO)(3)] 3, [Creta-Ph(CH2)(4)BC8H14}(C))(3)] 4, [Cr(eta-Ph(CH2)(4)BC8H14}(CO)(2)(PPH3)] 5, [Creta-PhCH(2)CH=CH2}(CO)(3)] 6, [Creta-Ph(CH2)(2)CH=CH2}(CO)(3)] 7, [Creta-Ph(CH2)(2) eta-CH=CH2}(CO)(2)] 8, [Creta-Ph(CH2)(2)CH=CH2}(CO2(PPh(3))] 9, [Li(Et(2)O)(n)][Creta-PhCH(2)CH=CH2}(CO)(2)C(O)Ph}] 10, [Li(Et(2)O)(n)][Creta-Ph(CH2)(2)CH=CH2}(CO)(2)C(O)Ph}] 11, [Moeta-Ph(CH2)(3)BC8H14}(2)] 12 and [Creta-Ph(CH2)(3)BOC8H14}(CO)(3)] 13, have been prepared and characterised. Compounds 1-5, 12 and 13 have pi-donor eta-arene ligands which also bear a Lewis-acid sigma-acceptor boron group. There was no evidence that these boron groups formed ground-state intra- or inter-molecular interactions with the Lewis base functions of the carbonyl oxygen atoms.