FeI2(CO)3(1,3-bismethylimidazol-2-ylidene) | 1196130-79-6

• 英文名称: FeI2(CO)3(1,3-bismethylimidazol-2-ylidene)
• 英文别名: mer-tricarbonyldiiodo(1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)iron；FeI₂(CO)₃(1,3-bismethylimidazol-2-ylidene)；FeI₂(CO)₃IMe；Fe(iodide)2(carbonyl)3(1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)；mer-FeI2(CO)3(IMe)
• CAS: 1196130-79-6
• 化学式: C₈H₈FeI₂N₂O₃
• 分子量: 489.819
• InChiKey: XWHHQSWGIYPOGW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FeI2(CO)3(1,3-bismethylimidazol-2-ylidene) 、 2-氨基苯硫醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到Fe(CO)₂(IMe)(NS)
  参考文献：
  名称：

  合成，结构表征，以及用于的[Fe] -hydrogenase活性位点五配位络合物模型的化学性质†

  摘要：

  基于两个新的六坐标N杂环卡宾（NHC）取代的前体FeI 2（CO）3（NHC）的合成，其中NHC = IPr（1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）（2）和NHC = SIPr（1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-内酯）（3）和两个已知的配合物FeI 2（CO）3 SIMes，SIMes =（1,3-bis （2,4,6-三甲基苯基）-咪唑-2-内酯）（1）和FeI 2（CO）3 IMe IMe = 1,3-双甲基咪唑-2-亚烷基（4），四个新的单核[Fe]-加氢酶模型复合物Fe（CO）2（NS）（NHC）（NS =氨基硫酚; 5，NHC = SIMes;6，NHC ＝ IPr；7，NHC ＝ SIPr；参照图8，通过在双钾-氨基硫代苯酚盐的帮助下取代两个碘配体并随后不存在CO配体来制备NHC = IMe）。新配合物2，3和5-8得到充分结构特征在于红外光谱（IR），元

  DOI：

  10.1039/c6ra18628a
• 作为产物：
  描述：

  diiodotetracarbonyliron(II) 、 1,3-dimethylimidazol-2-ylidene 以 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到FeI2(CO)3(1,3-bismethylimidazol-2-ylidene)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mössbauer Characterization of Octahedral Iron(II) Carbonyl Complexes FeI₂(CO)₃L and FeI₂(CO)₂L₂: Developing Models of the [Fe]-H₂ase Active Site

  摘要：

  A series of mono- and disubstituted complexes, FeI2(CO)(x)L4-x, x = 2 or 3, is conveniently accessed from simple mixing of N-heterocyclic carbenes, phosphines, and aromatic amines with FeI2(CO)(4), first reported by Hieber in 1928. The highly light sensitive complexes yield to crystallization and X-ray diffraction studies for six complexes showing them to be rudimentary structural models of the monoiron hydrogenase, [Fe]-H(2)ase or Hmd, active site in native (Fe-II(CO)(2)) or CO-inhibited (Fe-II(CO)(3)) states. Diatomic ligand (nu(CO)) vibrational and Mossbauer spectroscopies are related to those reported for the Hind active site. The importance of a serial approach for relating such parameters in model compounds to low spin Fe-II in the diverse ligation of enzyme active sites is stressed.

  DOI：

  10.1021/ic9017882