摘要:
[Re(L)(CO)3(N,N)] n(N,N = bpy,phen,4,7-二甲基-phen(dmp); L = Cl ,n = 0; L =咪唑,n = 1+)使用荧光上转换,650-285 nm范围内的瞬态吸收(使用300 nm附近的宽带UV探针脉冲)和皮秒时间分辨的IR( TRIR)在CO拉伸振动区域中的光谱学。光学填充的单重态电荷转移(CT)状态经历飞秒系统间相交到至少两个热三重态的过程,其速率在Cl(〜100 fs)-1中比在咪唑(〜150 fs)-1中更快配合物,但基本上不依赖于N,N配体。TRIR光谱表明存在两个同时存在并在几皮秒内达到平衡的长寿命三重态。未成年人国家占放松的兴奋人口的不到20%。UV-vis瞬态光谱在最低的三重态CT状态下使用开壳时间相关的密度泛函理论计算进行分配。可见的激发态吸收主要源自混合的L; N,N • →→Re II配体至金属的CT跃迁。兴奋的bpy络合物由于两个主要为ππ*(bpy