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[PdCl(bis(2-picolyl)phenylphosphine-N,P,N)]PF6 | 1223552-75-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[PdCl(bis(2-picolyl)phenylphosphine-N,P,N)]PF6
英文别名
——
[PdCl(bis(2-picolyl)phenylphosphine-N,P,N)]PF6化学式
CAS
1223552-75-7
化学式
C18H17ClN2PPd*F6P
mdl
——
分子量
579.157
InChiKey
GXTGAMWAQGULQM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有N,P,N-双(吡啶)苯基膦配体的钯和铱配合物†
    摘要:
    各种各样 钯(II) 含有中性的配合物 N,P,N-配体 双(2-甲基吡啶基)苯基膦 (ñ PY PN PY)已经通过IR和NMR光谱以及X射线衍射合成并表征。中性情结[PdCl 2(N py PN py - N,P)]通过[[ 1 ]的反应,有选择地高收率地获得了(1)。氯化钯2(NCPh)2]中的配体 二氯甲烷。阳离子络合物[PdCl(N py PN py - N,P,N)] PF 6(2)和[Pd(N py PN py - N,P,N)(NCMe)](PF 6)2(5)通过向反应混合物中分别加入一或两当量的TlPF 6,由相同的试剂制备α-己内酰胺。发现在NMR时间尺度上发生1个吡啶环的动态交换并讨论了可能的机理。作为2合成的副产物,已分离出意外的双核络合物[Pd 2 Cl 2(μ- Npy PN py)2 ](PF 6)2(3),产率为10%。其固态的分子结构揭示了两个N py PN
    DOI:
    10.1039/b919679j
  • 作为产物:
    描述:
    [Pd2Cl2(μ-bis(2-picolyl)phenylphosphine)2](PF6)2 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 [PdCl(bis(2-picolyl)phenylphosphine-N,P,N)]PF6
    参考文献:
    名称:
    具有N,P,N-双(吡啶)苯基膦配体的钯和铱配合物†
    摘要:
    各种各样 钯(II) 含有中性的配合物 N,P,N-配体 双(2-甲基吡啶基)苯基膦 (ñ PY PN PY)已经通过IR和NMR光谱以及X射线衍射合成并表征。中性情结[PdCl 2(N py PN py - N,P)]通过[[ 1 ]的反应,有选择地高收率地获得了(1)。氯化钯2(NCPh)2]中的配体 二氯甲烷。阳离子络合物[PdCl(N py PN py - N,P,N)] PF 6(2)和[Pd(N py PN py - N,P,N)(NCMe)](PF 6)2(5)通过向反应混合物中分别加入一或两当量的TlPF 6,由相同的试剂制备α-己内酰胺。发现在NMR时间尺度上发生1个吡啶环的动态交换并讨论了可能的机理。作为2合成的副产物,已分离出意外的双核络合物[Pd 2 Cl 2(μ- Npy PN py)2 ](PF 6)2(3),产率为10%。其固态的分子结构揭示了两个N py PN
    DOI:
    10.1039/b919679j
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