5,5-difluoro-8-(4-formylphenyl)-2-iodo-1,3,7,9-tetramethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1446436-20-9

• 英文名称: 5,5-difluoro-8-(4-formylphenyl)-2-iodo-1,3,7,9-tetramethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1446436-20-9
• 化学式: C₂₆H₂₂BF₂IN₂O
• 分子量: 554.186
• InChiKey: CLNBFWTVTMYVLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-difluoro-8-(4-formylphenyl)-2-iodo-1,3,7,9-tetramethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 、 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C 60-二甲基氨基苯乙烯基BODIPY二元组/三元组的三重态激发态的转换†

  摘要：

  为了切换有机化合物中的三重态激发态，制备了二甲基氨基苯乙烯基BODIPY-C 60二元组和三元组。用酸/碱切换化合物的三重激发态，并用纳秒级时间分辨瞬态差吸收光谱法研究了机理。可见光收集BODIPY天线是电子或单重态能量供体，而C 60部分是电子/单重态能量受体，以及产生三重态激发态的自旋转换器。我们的三重态转换策略是控制从天线到C 60的光致电子转移（PET）或单重态能量转移（EnT）通过二甲基氨基苯乙烯基BODIPY单元的质子化反应 观察到三线态的人口对BODIPY天线单（4-二甲基氨基）的取代基的二价基在非极性溶剂如甲苯（τ Ť = 168.6微秒）。在极性溶剂中的电荷转移状态（CTS）的地层猝灭三重激发态（τ Ť <10纳秒）。在酸的存在下，二甲基氨基苯乙烯基BODIPY部分被质子化，因此电子转移（ET）被抑制。级联酸活化的EnT和C 60的系统间交叉（ISC）产生三重态激发态。对

  DOI：

  10.1039/c4tc02037e
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-1,3,5,7-tetramethyl-8-phenyl-4,4-difluoroboradiazaindacene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5,5-difluoro-8-(4-formylphenyl)-2-iodo-1,3,7,9-tetramethyl-10-phenyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  分子内 RET 增强的可见光吸收体有机三重光敏剂及其在光氧化和三重-三重湮灭上转换中的应用

  摘要：

  首次使用共振能量转移（RET）来增强三线态光敏剂的可见光吸收。分子内能量供体（硼-二吡咯亚甲基，Bodipy）和受体（iodo-Bodipy）在可见光区显示出不同的吸收带，因此与单发色团三线态光敏剂（例如，iodo-Bodipy）相比，可见光吸收增强。荧光猝灭和激发光谱表明单线态能量转移对于二元三线态光敏剂是有效的。纳秒时间分辨瞬态吸收光谱已经证实，二元组的三重激发态分布在能量供体和受体上，这是从能量供体到能量受体的正向单线态能量转移的结果，反过来又是反向三重态能量转移。有机分子阵列从未报道过这种“乒乓”能量转移，因此研究有机发色团的能级很有用。三线态光敏剂用于单线态氧 ((1)O2) 介导的 1,5-二羟基萘的光氧化以产生胡桃酮。新型可见光吸收三线态光敏剂的可见光吸收率高于传统的基于单发色团的三线态光敏剂，因此，新型三线态光敏剂提高了(1)O2光敏能力。还研究了这些三线态光敏剂的三线态-

  DOI：

  10.1021/ja405170j

文献信息

• 一种光动力理疗小分子及制备方法和使用方法
  申请人：西北工业大学深圳研究院

  公开号：CN114940686A

  公开（公告）日：2022-08-26

  本发明涉及一种光动力理疗小分子及制备方法和使用方法，理疗分子DTP‑DD，可在生理条件下于特定黄绿光560nm的LED光源照射下同时产生具有光动力治疗特性的1O2和O2·‑。相较于传统BOIDY染料在光照下仅能产生1O2而言，本发明所述的理疗分子DTP‑DD同时兼有O2·‑的性能可使其在肿瘤缺氧微环境下更具使用价值。本发明的理疗分子，合成方法简单，容易大量获取，可在特定波长光辐照下同时产生1O2和O2·‑，具有较好的绿光辐照的光动力治疗能力。