[1,2-bis(diphenylphosphino)-3-methoxyinden]tetracarbonylchromium | 87160-27-8

• 英文名称: [1,2-bis(diphenylphosphino)-3-methoxyinden]tetracarbonylchromium
• CAS: 87160-27-8
• 化学式: C₃₈H₂₈CrO₅P₂
• 分子量: 678.581
• InChiKey: GGMJGGBINXVBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  μ-bis(diphenylphosphino)acetylene-bis[tetracarbonyl(methoxyphenylcarben)chromium] 、 双(二苯基磷)乙炔 以 正辛烷 为溶剂， 以78%的产率得到[1,2-bis(diphenylphosphino)-3-methoxyinden]tetracarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Doetz, Karl Heinz; Pruskil, Ingrid; Schubert, Ulrich, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2337 - 2343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-carbon bond formation via carbonyl-carbene complexes
  作者：K. H. Dotz

  DOI：10.1351/pac198355111689

  日期：1983.1.1

  demonstrated upon their reactions with alkynes. Both the electrophilicity of the carbene car— hon atom and the facile substitution of carbon monoxide are used for selective carbon carbon bond formation. Nucleophilic alkynes (ynamines) add to the carbene carbon atom and then undergo insertion into the metal carbene bond. Chromium(O) is effective as a template in the annulation of carbene ligands bearing aromatic

  摘要 — 羰基卡宾配合物与炔烃的反应证明了它们的合成潜力。卡宾碳氢原子的亲电性和一氧化碳的容易取代都用于选择性碳碳键形成。亲核炔烃（ynamines）添加到卡宾碳原子上，然后插入金属卡宾键。铬 (O) 在带有芳香族或乙烯基侧链的卡宾配体的环化中作为模板是有效的：观察到金属辅助卡宾转移或卡宾和羰基转移到炔烃产生茚或 1,4-氢醌。氢醌的形成相对于炔并入和二芳基卡宾配体的环化发生区域选择性。