9,16-dihydro-9,16-epoxynaphtho<1,2-b>triphenylene | 103202-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,16-dihydro-9,16-epoxynaphtho<1,2-b>triphenylene
• 英文别名: 9,16-dihydro-9,16-epoxynaphtho[1,2-b]triphenylene；27-oxaheptacyclo[14.10.1.02,15.03,8.09,14.017,26.018,23]heptacosa-2(15),3,5,7,9,11,13,17(26),18,20,22,24-dodecaene
• CAS: 103202-80-8
• 化学式: C₂₆H₁₆O
• 分子量: 344.412
• InChiKey: XFMLNFDRLAAPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,16-dihydro-9,16-epoxynaphtho<1,2-b>triphenylene 在 diiron nonacarbonyl 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以46%的产率得到1,2,3,4,5,6-三苯并蒽
  参考文献：
  名称：

  Cycloadducts of arynes with 1,3-bis(trimethylsilyl)naphtho[1,2-c]furan: formation of novel polycyclic aromatic derivatives and related reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a015
• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 在 氢氧化钾 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 166.0h， 生成 9,16-dihydro-9,16-epoxynaphtho<1,2-b>triphenylene
  参考文献：
  名称：

  Cycloadducts of arynes with 1,3-bis(trimethylsilyl)naphtho[1,2-c]furan: formation of novel polycyclic aromatic derivatives and related reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a015

文献信息

• POLLART D. J.; RICKBORN B., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 16, 3155-3161
  作者：POLLART D. J.、 RICKBORN B.

  DOI：——

  日期：——