数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
| 402477-06-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
402477-06-9
化学式
C
22
H
14
FeO
3
W
mdl
——
分子量
566.048
InChiKey
VEPYXSXVDDDADE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、
四氰基乙烯
以
二氯甲烷
为溶剂, 以75%的产率得到
参考文献:
名称:
含二茂铁基和W(CO)3 Cp基团封端的碳链的配合物的合成和某些反应
摘要:
描述了W {(CC)n }(CO)Cp [ n = 1–4(,,和)]的制备和一些反应。对于n = 1和2,Cu(I)催化Fc(CC)n H(n = 1,2)和WCl(CO)3 Cp之间的反应分别生成化合物1和2,而Cu(I) FcCCI与W(CCCCH)(CO)3 Cp之间的Pd(0)催化偶联产生3。FcCCCCH和W(CCCCH)(CO)3 Cp的氧化偶联反应得到4,同时得到两个均偶联产物。电化学研究表明Fc / Fc +对于每个加到碳链上的CC三键,氧化电势增加约50 mV。与Co 2(μ-dppm)m(CO)8−2 m(m = 0,1)的反应生成络合物,其中Co 2片段连接在空间上最不受阻碍的CC三键上。该新型偏簇共2 W(μ 3 -CCPhFc)(μ 3 -PPhCH 2 PPH 2)(CO)5 CP(5)也得自1和Co 2(μ-DPPM)(CO)6。1的反
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00952-4
作为产物:
描述:
tricarbonylcyclopentadienyltungsten(II) chloride
、 1-ferrocenyl-1,3-butadiyne 在
copper(l) iodide
diethyl amine 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以79%的产率得到
参考文献:
名称:
含二茂铁基和W(CO)3 Cp基团封端的碳链的配合物的合成和某些反应
摘要:
描述了W {(CC)n }(CO)Cp [ n = 1–4(,,和)]的制备和一些反应。对于n = 1和2,Cu(I)催化Fc(CC)n H(n = 1,2)和WCl(CO)3 Cp之间的反应分别生成化合物1和2,而Cu(I) FcCCI与W(CCCCH)(CO)3 Cp之间的Pd(0)催化偶联产生3。FcCCCCH和W(CCCCH)(CO)3 Cp的氧化偶联反应得到4,同时得到两个均偶联产物。电化学研究表明Fc / Fc +对于每个加到碳链上的CC三键,氧化电势增加约50 mV。与Co 2(μ-dppm)m(CO)8−2 m(m = 0,1)的反应生成络合物,其中Co 2片段连接在空间上最不受阻碍的CC三键上。该新型偏簇共2 W(μ 3 -CCPhFc)(μ 3 -PPhCH 2 PPH 2)(CO)5 CP(5)也得自1和Co 2(μ-DPPM)(CO)6。1的反
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00952-4
点击查看最新优质反应信息
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-{[(1R,2R,3R,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl]amino}-α-D-glucopyranoside
下一个:(2S,4R,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(3-(4-ethoxybenzyl)-4-methylphenyl)-3,3-difluorotetrahydro-2H-pyran