Na[(η5-methylcyclopentadienyl)Ru(CO)2] | 799271-05-9

• 英文名称: Na[(η5-methylcyclopentadienyl)Ru(CO)2]
• 英文别名: Na[(η5-C5H4Me)Ru(CO)2]
• CAS: 799271-05-9
• 化学式: C₈H₇O₂Ru*Na
• 分子量: 259.202
• InChiKey: MLSFKNHOGMNSQC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ferrocenyl)dibromoborane 、 Na[(η5-methylcyclopentadienyl)Ru(CO)2] 以 甲苯 为溶剂， 以37%的产率得到[(η5-methylcyclopentadienyl)(OC)2Ru(ferrocenyl(bromo)boryl)]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物为特色的二茂铁基（溴）的制备和结构表征配体甲硼烷基†

  摘要：

  利用盐消除和B-Br键氧化加成策略制备了具有二茂铁基（溴）硼基配体-B（Fc）Br的过渡金属配合物。该稳定相互作用，导致朝向FcBBr的二茂铁基铁中心硼原子的弯曲2前体（1）减弱时硼的协调[（η 5 -C 5 - [R 5）（OC）2的Fe]和反式- [ （Cy 3 P）2 PtBr]片段。后者的有效π-反向键合能力反映在结晶反式-[（Cy 3 P）2中没有任何Fe-B相互作用的情况下Pt（Br）{B（Fc）Br}]（7），第一个铂卤代硼烷基络合物具有非杂原子稳定的硼基配体，具有完整的特征并经过结构鉴定。在半夹心络合物[（η 5 -C 5 - [R 5）（OC）2的Fe {B（FC）溴}]（R = H，2 ; R = Me中的3）的不同相对取向的[（η 5 -C 5 R 5）（OC）2 Fe]和-B（Fc）Br基团在硼基配体内伴随着不同程度的弯曲。此参数对硼电子环境的敏感性提供了对TM-B键的π键成分的间接定性估计。

  DOI：

  10.1021/om049395b

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Dihaloboryl Complexes
  作者：Holger Braunschweig、Krzysztof Radacki、Fabian Seeler、George R. Whittell

  DOI：10.1021/om060377z

  日期：2006.9.1

  Transition metal dihaloboryl complexes of the types [(eta(5)-C5R5)Fe(CO)(2)BX2] (R = H, Me; X = F, Cl, Br), [(eta(5)-C5H4Me)Ru(CO)(2)BX2] (X = Cl), and [(OC)(5)MnBX2] (X = Cl, Br) were prepared via salt elimination reactions. Comparison of the CO stretching frequencies indicates a higher degree of Fe- B d(pi)-p(pi) back-bonding in the dibromoboryl complexes [(eta(5)-C5R5)Fe(CO)(2)BBr2] with respect to their -BCl2 and -BF2 analogues. This finding is constistent with the p(pi)-p(pi) back-bonding abilities of the halides (F > Cl > Br). Reactions of [(eta(5)-C5Me5)Fe(CO)(2)BX2] (X = Cl, Br) with 4-methylpyridine were performed, leading to the formation of the corresponding Lewis-base adducts and, with base in excess, to the first metal-substituted boronium cation [(eta(5)-C5Me5)Fe(CO)(2)BBr(NC5H4-4-Me)(2)](+).