LuCl3(dimethoxyethane)2 | 693218-92-7

• 英文名称: LuCl3(dimethoxyethane)2
• 英文别名: LuCl3(DME)2
• CAS: 693218-92-7
• 化学式: C₈H₂₀Cl₃LuO₄
• 分子量: 461.57
• InChiKey: OYTRVARUFYLAOW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙二醇二甲醚 、 LuCl3(dimethoxyethane)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91.4%的产率得到LuCl3(diethyleneglycol dimethylether)(THF)
  参考文献：
  名称：

  镧系元素氯化物与二甘醇二甲醚的合成及晶体结构

  摘要：

  [LnCl3 (DME) 2]（Ln = Nd、Sm、Ho、Lu；DME = 二甲氧基乙烷）和二甘醇二甲醚（二甘醇二甲醚 = 二甘醇二甲醚）在 THF 中的反应生成聚合物 [LnCl3 (二甘醇二甲醚)] n (Ln = Nd (1), Sm (2)) 或单核配合物 [LnCl3 (diglyme) (THF)] (Ln = Ho (3), Lu (4))。1 和 2 中的钕和钐原子由来自二甘醇二甲醚的三个氧原子、一个末端和四个桥接氯离子进行八配位。3 和 4 中的钬和镥原子由来自二甘醇二甲醚的三个氧原子、三个氯离子和来自 THF 的一个氧原子进行七配位。[ErCl3 (diglyme) (H2O)] (5) 由 ErCl3 · 6H2O、(CH3) 3SiCl 和二甘醇二甲醚在 THF 中的反应得到。3、4和5的分子结构相似，要么是一个THF分子与3和4中的镧系元素配位，要么与5中的一个水分子配位。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700379
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 lutetium(III) chloride hexahydrate 在 thionyl chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以90%的产率得到LuCl3(dimethoxyethane)2
  参考文献：
  名称：

  三氯化镧[LnCl3（DME）2] n，n = 1或2的单核和双核二甲氧基乙烷加合物，镧系化学中的基本原料：制备和结构

  摘要：

  摘要一些新型的[LnCl3（DME）2] n，n = 1或2的三氯化镧的二甲氧基乙烷（DME）加合物；（n = 2，Ln = La，Ce，Pr，Nd； n = 1，Ln = Eu，Tb，Ho，Tm，Lu）已通过处理Ln2O3或LnCl3·nH2O或Ln2（CO3）3制备，在DME中作为介质，在室温下与亚硫酰氯一起使用，对于Ln2O3和Ln2（CO3）3，最终在水存在下使用。从镧到ase的复合物是氯桥联的二聚体。在钕的情况下，新的结果补充了文献数据，表明单核和双核物种都存在：因此钕可被视为该系列中从双核到单核结构的转向元素。在Eu-Lu序列中仅分离出单核复合物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.11.011

文献信息

• Cyclopentadienylphosphazene (CpPN) Complexes of Rare-Earth Metals: Synthesis, Structural Characterization, and Hydroamination Catalysis
  作者：Noa K. Hangaly、Alex R. Petrov、Konstantin A. Rufanov、Klaus Harms、Michael Elfferding、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1021/om200264n

  日期：2011.9.12

  Synthesis of the first series of rare-earth-metal constrained geometry complexes containing the P-(1-adamantylamino)-P-dimethyl-tetramethyl-cyclopentadienylidene-phosphorane ligand C(5)Me(4)PMe(2)NHAd, (CpPN)-P-#}H, was accomplished. This monoanionic chelate ligand is isoelectronically related to the classical dianionic cyclopentadienyl-silylamine ligand C5Me4HSiMe2-NHtBu, (CpSiN)-Si-#}H-2. The ligand stabilizes dialkyls [(CpPN)-P-#}M(CH2SiMe3)(2)] (M = Sc, 1; Lib 2; Y, 3; Sm, 4; Nd, 5; Pr, 6; Ce, 7) over the full range of group 3 and lanthanide cation radii. Results of NMR studies of these crystalline alkyls, XRD molecular structures, and a preliminary study revealing the high catalytic activity of complexes 3-6 in the intramolecular hydroamination/cyclization are reported. The catalytic experiments reveal a trend in activity Lu < Y < Sm < Nd <= Pr resembling the trend in rare-earth-metal radii. Interestingly they reveal a distinctive substrate-dependent first-order kinetic profile for all metals investigated. The reaction of the precatalyst 3 with 1.6 equiv of the standard substrate 2,2-dimethylpenten-4-ylamine leads to a fast and selective formation of substrate complex [(CpPN)-P-#}Y(NHCH2CMe2CH2CH-=CH2)(2)] (8). Fast cyclization was observed only after addition of more than 2 equiv of amine substrate. A noninsertive mechanism involving a six-membered transition state by a concerted C-N bond formation and N-H bond cleavage at a 3:1 substrate to complex ratio is suggested on the basis of these findings.