η6-[1-(2,6-di-tert-butylphenoxy)-4-(N-(2-aminoethyl)-amino)benzene]-η5-cyclopentadienyliron(II) hexafluorophosphate | 852415-16-8

• 英文名称: η6-[1-(2,6-di-tert-butylphenoxy)-4-(N-(2-aminoethyl)-amino)benzene]-η5-cyclopentadienyliron(II) hexafluorophosphate
• CAS: 852415-16-8
• 化学式: C₂₇H₃₇FeN₂O*F₆P
• 分子量: 606.415
• InChiKey: VZRYGHWCQHPSBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  η6-[1-chloro-4-(2,6-di-tert-butylphenoxy)benzene]-η5-cyclopentadienyliron(II) hexafluorophosphate 、 乙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到η6-[1-(2,6-di-tert-butylphenoxy)-4-(N-(2-aminoethyl)-amino)benzene]-η5-cyclopentadienyliron(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  甲状腺激素类似物的有机铁方法

  摘要：

  提出了一种甲状腺激素类似物的方法，该方法涉及用苯氧化物/噻吩氧化物和氢氧化物/胺顺序取代阳离子环戊二烯基（1,4-二氯苯）铁（II）配合物，然后分解。尽管用酚盐和硫代酚盐单取代的选择性比以前观察到的差，但通常可以用空间上要求较低的中等亲核性酚盐控制反应。随后用胺亲核试剂成功地将极性取代基引入单取代产物中。还尝试了一种基于替代的相反顺序的改进方法。氢氧根/氢氧根当量不能进行干净的单取代，而环戊二烯基（N-烷基-1-氯-4-氨基苯）铁（II）络合物可以适当的产率制备，并进一步被亲核试剂例如硫代酚盐取代。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.01.032