(tetramethylcyclopentadienyl)₃Th | 1472633-23-0

• 英文名称: (tetramethylcyclopentadienyl)₃Th
• 英文别名: (η⁵-C5Me4H)3Th；(C₅Me₄H)₃Th
• CAS: 1472633-23-0
• 化学式: C₂₇H₃₉Th
• 分子量: 595.645
• InChiKey: KCMNUMOZDAVMME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 (tetramethylcyclopentadienyl)₃Th 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到(η⁵-C5Me4H)3Th(η¹-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxy)
  参考文献：
  名称：

  有机锡配合物与TEMPO的反应活性

  摘要：

  考察了2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）与or茂金属的反应，以研究有机complex配合物的自由基反应方式以及TEMPO与or的配位化学。（η 5 -C 5我5）2 THME 2种发生反应与2当量的TEMPO，以产生1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌（ME-TEMPO）和（η 5 -C 5我5）2 THME （η 1 -TEMPO），其中包含一个TEMPO -阴离子仅通过氧配位的钍。（η 5 -C 5我5）2钍（η 1 -C 3 ħ 5）（η 3 -C 3 H ^ 5）中，从合成的（η 5 -C 5我5）2 ThBr 2和（C 3 H ^ 5）MgBr，用2当量的TEMPO发生反应以形成1-（2-丙烯-1-基氧基）-2,2,6,6-四甲基哌啶（烯丙基- TEMPO）和（η 5 -C 5我5）2的Th（η 1 -C 3 ħ 5）（ η 1-速度）。虽然双未在这些反应中得到的（TEMPO）金属茂，在甲基（η

  DOI：

  10.1021/ic501034b
• 作为产物：
  描述：

  (tetramethylcyclopentadienyl)₃ThBr 在 potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到(tetramethylcyclopentadienyl)₃Th
  参考文献：
  名称：

  锕系元素金属茂氢化物化学：CH活化的四甲基环戊二烯配体，以形成[μ-η 5 -C 5我3 H（CH 2） - κC ] 2-塔克悬停配体在Tetrathorium Octahydride复杂

  摘要：

  检查了二甲基act系金属茂（C 5 Me 4 SiMe 3）2 UMe 2和（C 5 Me 4 H）2 AnMe 2（An = Th，U）的氢解作用，以与（C 5 Me 5）2的氢解作用进行比较形成氢化物的AnMe 2 [（C 5 Me 5）2 ThH 2 ] 2，[（C 5 Me 5）2 UH 2 ] 2和[（C5 Me 5）2 UH] 2。与（C 5 Me 4 SiMe 3）-和（C 5 Me 4 H）-配合物未发现平行反应。相反，本研究导致了“折入结束”的第一个例子[μ-η 5 -C 5我3 H（CH 2） - κC ] -2-从（C衍生的二价阴离子5我4 1H）-配位体被C -H键活化以及多金属th多价化合物和有机金属Th的稀有例子3+复杂。（C 5我4森达3）2 UME 2分发生反应用H 2，以形成双（系留烷基）配合物（η 5 -C 5我4森达2 CH 2 - κC）2 U，CH

  DOI：

  10.1021/om4008482

文献信息

• Expanding Thorium Hydride Chemistry Through Th²⁺, Including the Synthesis of a Mixed-Valent Th⁴⁺/Th³⁺ Hydride Complex
  作者：Ryan R. Langeslay、Megan E. Fieser、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、William J. Evans

  DOI：10.1021/jacs.5b11508

  日期：2016.3.30

  complex [K(18-crown-6)(THF)2][Cp″3Th], 1 [Cp'' = C5H3(SiMe3)2-1,3], with hydrogen reagents has been investigated and found to provide syntheses of new classes of thorium hydride compounds. Complex 1 reacts with [Et3NH][BPh4] to form the terminal Th(4+) hydride complex Cp″3ThH, 2, a reaction that formally involves a net two-electron reduction. Complex 1 also reacts in the solid state and in solution with

  最近发现的 Th(2+) 复合物 [K(18-crown-6)(THF)2][Cp″3Th], 1 [Cp'' = C5H3(SiMe3)2-1,3] 的反应性，与氢试剂已被研究并发现可以合成新类别的氢化钍化合物。配合物 1 与 [Et3NH][BPh4] 反应形成末端 Th(4+) 氢化物配合物 Cp″3ThH, 2，该反应形式上涉及净双电子还原。配合物 1 也在固态和溶液中与 H2 反应形成混合价双金属产物 [K(18-crown-6)(Et2O)][Cp″2ThH2]2, 3，通过 X-射线晶体学、电子顺磁共振和光谱学以及密度泛函理论。形式上包含Th(3+)和Th(4+)的3的存在表明KC8可以还原[(C5Me5)2ThH2]2。在 18-crown-6 的存在下，
• Anion-induced disproportionation of Th(<scp>iii</scp>) complexes to form Th(<scp>ii</scp>) and Th(<scp>iv</scp>) products
  作者：Justin C. Wedal、Nathalia Cajiao、Michael L. Neidig、William J. Evans

  DOI：10.1039/d2cc01272c

  日期：——

  A new synthesis of Th(II) complexes has been identified involving addition of simple MX salts (M = Li, Na, K; X = H, Cl, Me, N3) to Cp′′3ThIII [Cp′′ = [C5H3(SiMe3)2] in the presence of 18-crown-6 or 2.2.2-cryptand, forming [M(chelate)][Cp′′3ThII] and Cp′′3ThIVX. Cptet3ThIII (Cptet = C5Me4H) reacts with KH to form Cptet3ThIVH and the C–H bond activation product, [K(crypt)][Cptet2ThIVH[η1:η5-C5Me3H(CH2)]}

  一种新的 Th( II ) 配合物合成方法已被确定，包括将简单的 MX 盐 (M = Li, Na, K; X = H, Cl, Me, N 3 ) 添加到 Cp'' 3 Th III [Cp'' = [C 5 H 3 (SiMe 3 ) 2 ] 在 18-crown-6 或 2.2.2-cryptand 的存在下，形成 [M(chelate)][Cp′′ 3 Th II ] 和 Cp′′ 3 Th IV X . Cp tet 3 Th III (Cp tet = C 5 Me 4 H) 与 KH 反应形成 Cp tet 3 Th IVH和C-H键活化产物[K(crypt)][Cp tet 2 Th IV H[η 1 :η 5 -C 5 Me 3 H(CH 2 )]}。