1-[4-(N-carbazolyl)phenyl]-m-carborane | 1610620-55-7

• 英文名称: 1-[4-(N-carbazolyl)phenyl]-m-carborane
• CAS: 1610620-55-7
• 化学式: C₂₀H₂₃B₁₀N
• 分子量: 385.519
• InChiKey: RNKDWACYWVCGCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(4-溴苯基)咔唑 、 m-carborane 在 正丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 17.5h， 以23%的产率得到1-[4-(N-carbazolyl)phenyl]-m-carborane
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷染料用于光诱导的电子转移：咔唑和苯基-o-碳硼烷分子组装体的光物理研究

  摘要：

  制备了由邻甲碳烷基苯基单元与N-咔唑（1）或4-苯基-N-咔唑（2）组合而成的邻氨基甲硼烷基供体受体二元组，并通过稳态光化学和化学性质确定了它们的二元组特征。光动力学实验以及电化学研究。二元组的吸收和电化学性质基本上是咔唑和邻-咔喃基苯基单元的总和。这表明在基态下咔唑和邻-甲烷单元之间的相互作用可忽略不计。然而，1和2的发射光谱表明咔唑荧光被有效淬灭，并且在溶剂中观察到新的电荷转移（CT）发射，从己烷到乙腈不等，表现出大的斯托克位移。通过使用利珀特-马塔加图进一步分析了基于邻甲硼烷的二重体的CT发射特性，结果表明，发生单位电荷分离，形成了处于激发态的电荷分离物种，即1⋅2。纳秒瞬态吸收光谱和光谱电化学测量证实了这种激发态物质。咔唑的光激发产生CT状态，在该状态下咔唑和邻位氧形成自由基阳离子和阴离子碳烷单位，分别在几纳秒内。DFT计算证实了该CT物种的存在，并显示了阴离子处于还原状态的2上单

  DOI：

  10.1002/chem.201304474