Fe3(μ-H)(μ-COCH3)(CO)10 | 55992-19-3

• 英文名称: Fe3(μ-H)(μ-COCH3)(CO)10
• 英文别名: HFe3(μ2-COCH3)(carbonyl)10；[Fe3(μ-H)(μ-COMe)(CO)10]
• CAS: 55992-19-3
• 化学式: C₁₂H₄Fe₃O₁₁
• 分子量: 491.698
• InChiKey: MNRVFDIOUPJHDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe3(μ-H)(μ-COCH3)(CO)10 在 氢气 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含桥接碳炔配体的三重铁三金属簇的氢化。三桥联卡宾的还原裂解

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00074a003
• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 Fe3(μ-H)(μ-COCH3)(CO)10
  参考文献：
  名称：

  Sumner Jr., Chartes E., Organometallics, 1982, vol. 1, # 10, p. 1350 - 1360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteronuclear metal complexes with bridging methoxymetylidyne ligands: X-ray crystal structures of [AuRu₃(µ₂-COMe)(CO)₁₀(PPh₃)] and [Fe₃Pt(µ₃-H)(µ₃-COMe)(CO)₁₀(PPh₃)]
  作者：Michael Green、Kevin A. Mead、Rona M. Mills、Ian D. Salter、F. Gordon A. Stone、Peter Woodward

  DOI：10.1039/c39820000051

  日期：——

  Heteronuclear cluster compounds can be prepared from reactions between [M3(µ-H)(µ-COMe)(CO)10](M = Fe or Ru) and [ AuMePPh3], or between the tri-iron compound and [Pt(C2H4)2(PPh3)]; the structures of [AuRu3(µ2-COMe)(CO)10(PPh3)] and [Fe3Pt(µ3-H)(µ3-COMe)(CO)10(PPh3)] have been established by X-ray diffraction.

  异核簇化合物可以通过 [M3(μ-H)(μ-COMe)(CO)10](M = Fe 或 Ru) 与 [ AuMePPh3] 之间的反应，或三铁化合物与 [Pt(C2H4) 之间的反应来制备。 )2(PPh3)];通过X射线衍射确定了[AuRu3(μ2-COMe)(CO)10(PPh3)]和[Fe3Pt(μ3-H)(μ3-COMe)(CO)10(PPh3)]的结构。
• Molecular structure and fluxional behaviour of the iron-rhodium methoxymethylidyne cluster complex Fe2 Rh(μ-H)(μ3-COCH3)(CO)7(η-C5H5)
  作者：Louis J. Farrugia

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99661-x

  日期：1986.8

  reveal fluxional behaviour, including a temperature dependence both of the alkylidyne carbon chemical shift (δ 323.5 at +80°C, δ 319.2 at −90°C) and its 103Rh coupling constant (1J(Rh-C) 23 Hz at −90°C, 26 Hz at +80°C). These data suggest an increased interaction of the ‘semi-μ3’ alkylidyne ligand with the rhodium centre at higher temperatures, primarily associated with the highest energy fluxional process

  复的Fe 2的Rh（μ-H）（μ 3 -COCH 3）（CO）7（η-C 5 H ^ 5通过处理的Fe制备）3（μ-H）（μ-COCH 3）（CO）10用的Rh（CO）2（η-C 5 H ^ 5），已经由单晶X射线衍射检查。在斜空间群的结晶化合物Ç 2 / ç（第15号）与一个25.409（2），b 8.129（1），Ç 17.044（1）埃，β103.744（6）°，V 3419.6（6）3和D c对于Z＝ 8和M＝ 519.8，为2.02g cm -3。数据收集的是2°⩽θ⩽30°的石墨单色化的X射线辐射（钼ķ α使用ENRAF-的Nonius CAD4-F衍射仪）。的结构进行了改进，以[R = 0.025（ř ITW = 0.037）为3557观察到我⩾3（σ我）]，吸收校正数据。该络合物包含一个不对称键合的甲氧基甲基亚炔配体，该配体封端一个Fe 2Rh三角面（Fe（1）-C（8）1
• Metal−Metal and Metal−Ligand Bonding at a QTAIM Catastrophe: A Combined Experimental and Theoretical Charge Density Study on the Alkylidyne Cluster Fe₃(μ-H)(μ-COMe)(CO)₁₀
  作者：Louis J. Farrugia、Hans Martin Senn

  DOI：10.1021/jp1098624

  日期：2010.12.30

  COMe ligand and the Fe(CO)4 center are observed, depending on the experimental or theoretical density model examined. Theoretical studies using the Electron Localizability Indicator (ELI-D) suggest the metal−metal bonding is more significant, while the delocalization indices imply that both Fe−Fe bonding and Fe···Calkylidyne bonding are equally important. The source functions at various interfragment

  已经在100 K上对三铁甲氧基甲基亚炔簇Fe 3（μ-H）（μ-COMe）（CO）10（1）中的电荷密度进行了实验研究，并使用原子量子理论对分离的分子进行了DFT计算。在分子（QTAIM）中。COMe配体充当朝向两个Fe原子的几乎对称桥（Fe-C = 1.8554（4），1.8608（4）Å），但与第三个Fe原子的相互作用更长，Fe-C = 2.6762（4 ） 一种。复杂1提供了一个经典示例，其中拓扑QTAIM灾难使确切的结构描述变得模棱两可。尽管所有实验和理论研究都同意在双桥Fe-Fe向量中没有发现直接的金属-金属相互作用，但Fe（CO）4之间的化学键就传统的QTAIM描述符而言，Fe 2（μ-H）（μ-H）（μ-COMe）（CO）6的组成部分还不清楚。观察到暗示直接Fe-Fe相互作用和COMe配体与Fe（CO）4中心之间的弱相互作用的键路径，这取决于所研究的实验或理论密度模型。使用电
• Aitchison, Alison A.; Farrugia, Louis J., Organometallics, 1986, vol. 5, # 6, p. 1103 - 1112
  作者：Aitchison, Alison A.、Farrugia, Louis J.

  DOI：——

  日期：——
• Aradi, Allen A.; Grevels, Friedrich-Wilhelm; Krüger, Carl, Organometallics, 1988, vol. 7, # 4, p. 812 - 818
  作者：Aradi, Allen A.、Grevels, Friedrich-Wilhelm、Krüger, Carl、Raabe, Eleonore

  DOI：——

  日期：——