(η⁶-1,3,5,7-cyclooctatetraene)(η⁴-1,3,5,7-cyclooctatetraene)iron(0) complex | 12184-52-0

• 英文名称: (η⁶-1,3,5,7-cyclooctatetraene)(η⁴-1,3,5,7-cyclooctatetraene)iron(0) complex
• 英文别名: [Fe(η6-C8H8)(η4-C8H8)]；bis(η4-cyclooctatetraene)iron；Fe(1,3,5,7-cyclooctatetraene)₂；Fe(COT)₂
• CAS: 12184-52-0；1254105-60-6
• 化学式: C₁₆H₁₆Fe
• 分子量: 264.15
• InChiKey: MXSLSXKBFNCQNV-OGVMWVNQSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η⁶-1,3,5,7-cyclooctatetraene)(η⁴-1,3,5,7-cyclooctatetraene)iron(0) complex 、 1,2-bis(dimethylphosphino)benzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[Fe(η2-C8H8)(pdmp)2]
  参考文献：
  名称：

  含邻苯二甲双（二甲基膦）（pdmp）的铁的配位和有机金属配合物。晶体和分子结构的[Fe（η 2 -C 2 H ^ 4）（PDMP）2 ]

  摘要：

  前往的路线 氢化物-和二齿有机铁络合物 配体 邻苯二双（二甲基膦），ø -C 6 ħ 4（PME 2）2（PDMP），已被开发，从起始的反式- [的FeCl 2（PDMP）2 ]。减少用LiAlH 4的反式-[FeCl 2（pdmp）2 ]生成二氢化物，顺式-[FeH 2（pdmp）2 ]，没有证据表明存在中间一元氢化物[FeHCl（pdmp）2 ]。的治疗反式- [的FeCl 2（PDMP）2 ]用过量的甲基锂给出[FeMe 2（pdmp）2 ]，以顺式/反式混合物形式分离，其甲基被过量的HX裂解，得到[FeX 2（pdmp）2 ]（X = Cl，Br），主要以顺式异构体的形式存在。其他新的配合物包括[的FeCl（ME）（PDMP）2 ]（顺式/反式-混合物）和[铁（L）（PDMP）2 ] [L = CO，η 2 -C 2 H ^ 4，η 2 -C 8 ħ 8，η 2 -1,4--C 8

  DOI：

  10.1039/b002012p

文献信息

• Mononuclear iron complex and organic synthesis reaction using same
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US10363551B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  A mononuclear iron bivalent complex having iron-silicon bonds, which is represented by formula (1), can exhibit an excellent catalytic activity in at least one reaction selected from three reactions, i.e., a hydrosilylation reaction, a hydrogenation reaction and a reaction for reducing a carbonyl compound. (In the formula, R1 to R6 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted by X, or the like; X represents a halogen atom, or the like; L1 represents at least one two-electron ligand selected from an isonitrile ligand, an amine ligand, an imine ligand, a nitrogenated heterocyclic ring, a phosphine ligand, a phosphite ligand and a sulfide ligand, wherein, when multiple L1's are present, two L1's may be bonded to each other; L2 represents a two-electron ligand that is different from a CO ligand or the above-mentioned L1, wherein, when multiple L2's are present, two L2's may be bonded to each other; and m1 represents an integer of 1 to 4 and m2 represents an integer of 0 to 3, wherein the sum total of m1 and m2 (i.e., m1+m2) satisfies 3 or 4.)

  具有铁-硅键的单核二价铁络合物，其由公式（1）表示，可以在三个反应中选择至少一个反应表现出优异的催化活性，即硅氢化反应、氢化反应和还原羰基化合物的反应。 （在公式中，R1至R6独立代表氢原子、可能被X取代的烷基团等；X代表卤素原子等；L1代表至少一种从异腈配体、胺配体、亚胺配体、氮杂环、膦配体、亚磷酸盐配体和硫化物配体中选择的两电子配体，其中，当存在多个L1时，两个L1可以相互连接；L2代表与CO配体或上述L1不同的两电子配体，其中，当存在多个L2时，两个L2可以相互连接；m1代表1至4的整数，m2代表0至3的整数，其中m1和m2的总和（即m1+m2）满足3或4。）
• A New Spin on Cyclooctatetraene (COT) Redox Activity: Low-Spin Iron(I) Complexes That Exhibit Antiferromagnetic Coupling to a Singly Reduced η⁴-COT Ligand
  作者：Tufan K. Mukhopadhyay、Marco Flores、Russell K. Feller、Brian L. Scott、R. Dean Taylor、Moshe Paz-Pasternak、Neil J. Henson、Francisca N. Rein、Nathan C. Smythe、Ryan J. Trovitch、John C. Gordon

  DOI：10.1021/om500909h

  日期：2014.12.22

  Mössbauer spectroscopic data collected for both (Triphos)Fe(η4-COT) complexes with data obtained for two appropriate reference compounds indicated that they possess a low-spin Fe(I) center that is antiferromagnetically coupled to a COT radical monoanion. Further evidence for this electronic structure determination by EPR spectroscopy and cyclic voltammetry is presented. A comparison of the solid-state metrical

  正式零价（κ 3 -膦）的Fe（η 4 -COT）络合物通过任一三膦支持（PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2）或三膦*（H 3 CC（CH 2 PPH 2）3）已经制备螯合物添加到（COT）2之后Fe（COT = 1,3,5,7-环辛酸酯），并通过在过量COT存在下还原相应的二溴化物配合物来实现。通过单晶X射线衍射确定每种络合物的固态结构，并且仔细检查量度参数可发现COT配体显着降低，而与铁的配位几何形状无关。尽管氧化还原活性COT配体的中性和双阴离子形式历来备受关注，但缺乏有关该配体经常诱发的自由基单阴离子形式的信息，促使人们对这些配合物进行了一系列的电子结构研究。技术。收集两个（三膦）铁穆斯堡尔光谱数据的比较（η 4-COT）配合物，以及从两种合适的参考化合物获得的数据表明，它们具有低旋转的Fe（I）中心，该中心反铁磁耦合至COT自由基单阴离子。提出了通过EPR光谱和循环伏安法