摘要:
                                由[MoCl(4)(NCMe)(2)]与对叔丁基杯[4]芳烃,H反应制得的络合物(HNEt(3))[MoCl(NCMe)(Calix)](1) (4)在三乙胺存在下,Calix已被用作d(2)-[Mo(NCMe)(Calix)]片段的来源。配合物1容易被PhICl(2)氧化,得到二氯钼(VI)配合物[MoCl(2)(Calix)](2)。两种配合物都是钼(VI)和杯芳烃钼(IV)的便捷入口。1与三甲基膦和吡啶在催化量[Ag(OTf)]存在下的反应导致形成中性d(2)络合物[Mo(PMe(3))(NCMe)(Calix)](3)和[Mo(NC(5)H(5))(NCMe)(Calix)](4)。银盐在反应混合物中的作用大概是氯钼酸根阴离子1的氧化,从而生成活性钼(V)物质。相同的反应也可以由二茂铁阳离子引发,例如[Cp(2)Fe](BF(4))。在不存在配位配体的情况下,分离出二聚体[[Mo(