| 199123-30-3

• CAS: 199123-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl₂NSn
• 分子量: 378.917
• InChiKey: UDVWXYXVJDEWJT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯基锂 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含锡（IV）-XIII的杂环系统[1]。在一系列SnIV环中供体基团的双分子亲核攻击过程中，结构反式影响可能停止或反转

  摘要：

  摘要在一系列杂环X [（CH2）3] 2SnR2（16种新合成的化合物，其中两种选自文献）和锗类似物BuiN [（CH2）3] 2GeCl2中，施主基团X（= NMe，NBz ，NBui，NPri，O，S）分子内攻击路易斯酸性原子Sn或Ge。比较了八个结构确定值（此外，还有两个来自文献）。配体R2 = Cl2对Sn的亲核攻击比负电性更大的R2 =（OSiPh3）2强。总的来说，熟悉的反式影响保持：X的同时接近和配体R的弱化（反式）。在三种情况下，供体强度略有下降，观察到轻微的倒转或停止：距离X / 3.Sn较短，同时距离Sn R（trans）较短。同样是从文献中获得的一系列8种具有O / 3.Si（Hal）相互作用的化合物，在氧气方法的中心部分，主要的反式影响不再为零。实际上，所讨论的反演影响或反演影响停止的范围很小，并且在esds方面处于统计显着性的边界。尽管有此反对意见，但仍然存在四个

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(97)00180-0
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-bis-(3-chloromagnesiopropyl)amine 、 四氯化锡 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含锡（IV）-XIII的杂环系统[1]。在一系列SnIV环中供体基团的双分子亲核攻击过程中，结构反式影响可能停止或反转

  摘要：

  摘要在一系列杂环X [（CH2）3] 2SnR2（16种新合成的化合物，其中两种选自文献）和锗类似物BuiN [（CH2）3] 2GeCl2中，施主基团X（= NMe，NBz ，NBui，NPri，O，S）分子内攻击路易斯酸性原子Sn或Ge。比较了八个结构确定值（此外，还有两个来自文献）。配体R2 = Cl2对Sn的亲核攻击比负电性更大的R2 =（OSiPh3）2强。总的来说，熟悉的反式影响保持：X的同时接近和配体R的弱化（反式）。在三种情况下，供体强度略有下降，观察到轻微的倒转或停止：距离X / 3.Sn较短，同时距离Sn R（trans）较短。同样是从文献中获得的一系列8种具有O / 3.Si（Hal）相互作用的化合物，在氧气方法的中心部分，主要的反式影响不再为零。实际上，所讨论的反演影响或反演影响停止的范围很小，并且在esds方面处于统计显着性的边界。尽管有此反对意见，但仍然存在四个

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(97)00180-0