摘要:
在室温下,[RhCl(NBD)] 2与2.0当量的三苯甲基(三磷酸=双(2-二苯基膦乙基)苯基膦; NBD =双环[2.2.1]庚-2,5-二烯)在室温下反应得到[Rh (NBD)(triphos)] [Cl](4a),以[Rh(NBD)(triphos)] [SbF 6 ](4b)的形式分离,产率为67%。在80°C下用四氢呋喃水溶液在甲醛溶液中处理4b,形成[Rh(CO)(triphos)] [SbF 6 ](2a),该化合物可逆地结合第二当量的CO (g),得到[Rh(CO)2 [(triphos)] [SbF 6 ](2b)。络合物[Rh(CO)(triphos)] [SbF 6业已发现在低至回流二恶烷的温度下,对羟基苯甲酸酯是伯和芳基醛的有效醛脱羰催化剂,几乎没有或没有由β消除或自由基重排引起的不希望的副产物。