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[RhCl2(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(pyridine)2] | 929101-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[RhCl2(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(pyridine)2]
英文别名
——
[RhCl2(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(pyridine)2]化学式
CAS
929101-35-9
化学式
C29H24Cl2N2OPRh
mdl
——
分子量
621.308
InChiKey
CNNYZXAAHZATEO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diacetyl dihydrazone[RhCl2(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(pyridine)2]二氯甲烷 为溶剂, 以46%的产率得到[RhCl2(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(biacetyl dihydrazone)]
    参考文献:
    名称:
    铑(III)酰基氢,酰基羟基烷基,二酰基,酰基氢醛和酰基氢醇配合物。通过铑羟烷基络合物将醛还原为醇
    摘要:
    [RhCl(COD)] 2(COD = 1,5-环辛二烯)与邻-(二苯基膦基)苯甲醛(PPh 2(o -C 6 H 4 CHO))(Rh / P = 1:1)反应吡啶得到酰基氢化物,[RhHCl(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(py)2 ](1)。在氯化溶剂中,氯化物与氢化物交换得到[RhCl 2(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(py)2 ](2)。1的反应与PPh 3和2与联乙酰二hydr(bdh)一起生成吡啶取代产物[RhHCl(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(PPh 3)(py)](4)和[RhCl 2(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(bdh)](3)。通过使用1:2的比例的Rh到PPH 2(ø -C 6 ħ 4 CHO)[RhHCl(PPH 2(ø -C 6 ħ 4 CO))(κ 1形成具有反式磷原子的-PPh 2(o -C 6 H 4
    DOI:
    10.1021/om060978q
  • 作为产物:
    描述:
    氯仿[RhHCl(PPh2(o-C6H4CO))(py)2]氯仿 为溶剂, 以13%的产率得到[RhCl2(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(pyridine)2]
    参考文献:
    名称:
    铑(III)酰基氢,酰基羟基烷基,二酰基,酰基氢醛和酰基氢醇配合物。通过铑羟烷基络合物将醛还原为醇
    摘要:
    [RhCl(COD)] 2(COD = 1,5-环辛二烯)与邻-(二苯基膦基)苯甲醛(PPh 2(o -C 6 H 4 CHO))(Rh / P = 1:1)反应吡啶得到酰基氢化物,[RhHCl(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(py)2 ](1)。在氯化溶剂中,氯化物与氢化物交换得到[RhCl 2(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(py)2 ](2)。1的反应与PPh 3和2与联乙酰二hydr(bdh)一起生成吡啶取代产物[RhHCl(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(PPh 3)(py)](4)和[RhCl 2(PPh 2(o -C 6 H 4 CO))(bdh)](3)。通过使用1:2的比例的Rh到PPH 2(ø -C 6 ħ 4 CHO)[RhHCl(PPH 2(ø -C 6 ħ 4 CO))(κ 1形成具有反式磷原子的-PPh 2(o -C 6 H 4
    DOI:
    10.1021/om060978q
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