trans-carbonylchlorobis(phenyldi-t-butylphosphine)iridium(I) | 32628-35-6

• 英文名称: trans-carbonylchlorobis(phenyldi-t-butylphosphine)iridium(I)
• 英文别名: trans-{di-tert-butylphenylphosphine}2-iridium(I)Cl(CO)；trans-[IrCl(CO)(PtBu₂Ph)₂]
• CAS: 32628-35-6
• 化学式: C₂₉H₄₆ClIrOP₂
• 分子量: 700.304
• InChiKey: HCPAAFZUONLULY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化铱(III) 水合物 、 二叔丁基苯基膦 在 一氧化碳 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 trans-carbonylchlorobis(phenyldi-t-butylphosphine)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  Bushweller, C. Hackett; Rithner, Christopher D.; Butcher, David J., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 13, p. 1967 - 1970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some iridium hydride and tetrahydroborate complexes with bulky tertiary phosphine ligands
  作者：H. David Empsall、Eileen M. Hyde、Eric Mentzer、Bernard L. Shaw、Michael F. Uttely

  DOI：10.1039/dt9760002069

  日期：——

  tetrahydroborate to give complexes [Ir(BH4)H2(PRBut2)2]. These are non-fluxionbl and have been characterized by 1H, 31P, and 11B n.m.r. spectroscopy. The complexes [Ir(BD4)H2(PBut3)2] and [Ir(BD4)DH(PMeBut2)2] have also been prepared by Li[BD4] reductions. The complex [Ir(BH4)H2(PMeBut2)2] decomposes slowly in deuteriotoluene to [IrH5(PMeBut2)2] but [Ir(BH4)H2(PButt3)2] seems to be indefinitely stable

  三氯化铱与丙-2-醇中的PBu t 2 Ph或PBu t 3（L）反应生成五坐标二氢化物[IrClH 2 L 2 ]。配合物[IrClH 2（PBu t 2 Ph）2 ]与碘化钠反应生成[IrH 2 I（PBu t 2 Ph）2 ]或与一氧化碳反应生成[Ir（CO）ClH 2（PBu t 2）Ph ）2 ]。与二氢和丙-2-酸钠一起，[IrClH 2 L 2 ]得到相应的五氢化物[IrH 5 L 2]。的类型的氢化物[的IrCl 3- X ħ X（PRBu吨2）2 ]（一）X = 1，R = Me或（b）X = 2，R =卜吨与钠反应四氢得到配合物的[Ir （BH 4）H 2（PRBu t 2）2 ]。这些是非fluxionbl，并已通过1 H，31 P和11 B nmr光谱表征。络合物[Ir（BD 4）H 2（PBu t 3）2]和[Ir（BD 4）DH（PMeBu t 2）2 ]也通过Li
• Cyclometalation of Phosphanes at Iridium(I): Interplay with Intramolecular Reductive Elimination Induced by the Strong π‐Acceptor Ligands CO and NO ⁺
  作者：Hans‐Christian Böttcher、Merlin Junk、Peter Mayer、Wolfgang Beck

  DOI：10.1002/ejic.201500363

  日期：2015.7

  Reaction of [Ir(μ-Cl)(coe)2}2] (1; coe = cis-cyclooctene) with 4 equiv. of PtBu2Ph in CH2Cl2 at ambient temperature resulted in oxidative addition of one phosphane ligand affording the known cyclometalated IrIII complex [IrCl(H)(PtBu2C6H4-κ2P,C)(PtBu2Ph)] (2) in high yield. Compound 2 exhibits a coordinatively unsaturated five-coordinate 16 VE species, and its reactivity towards strong π-acceptor

  [Ir(μ-Cl)(coe)2}2] (1; coe = cis-cyclooctene) 与 4 当量的反应。PtBu2Ph 在室温下在 CH2Cl2 中的反应导致氧化加成一种磷烷配体，以高产率提供已知的环金属化 IrIII 络合物 [IrCl(H)(PtBu2C6H4-κ2P,C)(PtBu2Ph)] (2)。化合物 2 表现出配位不饱和的五配位 16 VE 物种，并研究了其对强 π 受体配体的反应性。2 与 CO 的反应导致 CO 配体的加入和环金属化的反转，得到已知的 IrI 配合物反式-[IrCl(CO)(PtBu2Ph)2] (3)。以类似的方式，1 与四氟硼酸亚硝基反应生成新的络盐 [IrCl(NO)(PtBu2Ph)2][BF4] (4)，它与 ​​3 等电子。