2-ethyl-6-methylpyridin-4-yl nonaflate | 1547432-44-9

• 英文名称: 2-ethyl-6-methylpyridin-4-yl nonaflate
• CAS: 1547432-44-9
• 化学式: C₁₂H₁₀F₉NO₃S
• 分子量: 419.268
• InChiKey: WRWQAARTDQLMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Aminopent-3-en-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-ethyl-6-methylpyridin-4-yl nonaflate
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐促进的β-酮烯酰胺的环缩合反应，以及随后的非硝化反应，生成壬基磺酸吡啶-2-基和吡啶-4-基壬酸酯，作为多取代吡啶的柔性前体

  摘要：

  献给恩斯特·绍曼（Ernst Schaumann）教授70岁生日之际 抽象 研究了使用KO t -Bu或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐/Hünig碱将β-酮烯酰胺分子内缩合为2-和/或4-吡啶酮衍生物。随后环化产物不被烧蚀，可以通过Suzuki-Miyaura偶联剂轻松纯化并进一步官能化，从而产生新的高度取代的吡啶衍生物。讨论了环缩合的区域选择性对β-酮烯酰胺结构的依赖性。 研究了使用KO t -Bu或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐/Hünig碱将β-酮烯酰胺分子内缩合为2-和/或4-吡啶酮衍生物。随后环化产物不被烧蚀，可以通过Suzuki-Miyaura偶联剂轻松纯化并进一步官能化，从而产生新的高度取代的吡啶衍生物。讨论了环缩合的区域选择性对β-酮烯酰胺结构的依赖性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338548