| 1393723-37-9

• CAS: 1393723-37-9
• 化学式: C₁₄H₂₈B₂P₂
• 分子量: 279.946
• InChiKey: YMFMQTOZYUBZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 trans-(S)-(+)-bis(μ-chloro)bis[N,N-dimethyl-α-(2-naphthyl)ethylamine-C,N]dipalladium 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (S,S)-BenzP*
  参考文献：
  名称：

  合成，反应性和拆分的C 2对称，对苯二甲酸，立体异构苯二膦，手性双（膦）的基础。

  摘要：

  尽管二膦酸（R 2 P–PR 2）中的金字塔倒置障碍与膦（PR 3）中的金字塔倒置障碍相似，但很少有人将P-立体异构手性二膦用作不对称合成的基础。报道了苯并二膦反式-1,2-（（P（t- Bu））2 C 6 H 4的合成，反应性和拆分。与MeOTf烷基化，然后添加亲核试剂，得到了有用的C 2对称P-立体异构配体BenzP *和新型类似物。

  DOI：

  10.1021/ol301935q
• 作为产物：
  描述：

  (7R,8R)-7,8-di-tert-butyl-7,8-diphosphabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以103 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成，反应性和拆分的C 2对称，对苯二甲酸，立体异构苯二膦，手性双（膦）的基础。

  摘要：

  尽管二膦酸（R 2 P–PR 2）中的金字塔倒置障碍与膦（PR 3）中的金字塔倒置障碍相似，但很少有人将P-立体异构手性二膦用作不对称合成的基础。报道了苯并二膦反式-1,2-（（P（t- Bu））2 C 6 H 4的合成，反应性和拆分。与MeOTf烷基化，然后添加亲核试剂，得到了有用的C 2对称P-立体异构配体BenzP *和新型类似物。

  DOI：

  10.1021/ol301935q