2,5-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazol | 26663-88-7

• 英文名称: 2,5-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazol
• 英文别名: 2,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1(3)H-benzoimidazole；2,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1(3)H-benzimidazole；2,5-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1(3)H-benzimidazol；2,5-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole；2,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole
• CAS: 26663-88-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: PXABSQFREWMDQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-1H-苯并咪唑 、 、 氢气 在 氩 、 水 、 Sodium dihydrogen 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 glacial acid 为溶剂， 80.0 ℃ 、40.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以to yield 1.0 g (4.87% of th.)的产率得到2,5-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazol
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridinones as p38 map kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式1中的咪唑吡啶酮，其中基团R1、R2、R3和R4的定义如权利要求书1所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及将它们用于治疗人类或动物的慢性炎症过程的方法。

  公开号：

  US20040220208A1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140243310A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ASSOCIÉE AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-1
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：WO2017205766A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Disclosed herein are inhibitors of IRAK protein kinase of formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the IRAK inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一种化学式（I）的IRAK蛋白激酶抑制剂。还披露了包含这些化合物的药物组合物。描述了使用这些IRAK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂合并使用，用于治疗自身免疫性疾病或症状、异源免疫性疾病或症状、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或症状。
• [EN] INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ASSOCIÉE AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：WO2017205762A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Disclosed herein are inhibitors of IRAK protein kinase. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the IRAK inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文揭示了抑制IRAK蛋白激酶的抑制剂。还揭示了包括这些化合物的制药组合物。描述了使用IRAK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况、异种免疫性疾病或病况、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或病况。
• SSAO INHIBITOR
  申请人：Shandong Danhong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3626699A1

  公开（公告）日：2020-03-25

  The present invention provides an SSAO inhibitor and an application thereof in preparing a drug for treating a disease related to SSAO. In particular, the present invention provides a compound shown in formula (IV) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种SSAO抑制剂及其在制备治疗与SSAO相关疾病的药物中的应用。特别是，本发明提供了一种式（IV）所示的化合物及其药学上可接受的盐。
• IMIDAZOPYRIDINONES AS P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1412353B1

  公开（公告）日：2005-03-02