{bis(triphenylphosphine)nitrogen}2{Ru3(CO)6(μ-CO)3(μ3-CCO)} | 110015-13-9

• 英文名称: {bis(triphenylphosphine)nitrogen}2{Ru3(CO)6(μ-CO)3(μ3-CCO)}
• CAS: 110015-13-9
• 化学式: 2C₃₆H₃₀NP₂*C₁₁O₁₀Ru₃
• 分子量: 1683.38
• InChiKey: YWMDKYMTDONZMK-GOQOLCNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide 、 {bis(triphenylphosphine)nitrogen}2{Ru3(CO)6(μ-CO)3(μ3-CCO)} 以 丙酮 为溶剂， 以>99的产率得到Ru3(CO)6(μ-CO)3{μ3-(13)C(13)CO}(2-), bis(triphenylphosphine)nitrogen(1+) salt
  参考文献：
  名称：

  三钌羰基团簇中 CCO 配体的烷基化反应。Ru3(CO)9(​​.mu.3-CO)[.mu.3-C:C(OCH3)CH3]的合成和X射线晶体结构

  摘要：

  一系列钌亚乙烯基的烷基化反应 (Ru/sub 3/(CO)/sub 6/(..mu..-CO)/sub 3/(..mu../sub 3/-CCO))/sup 2 -/ (1), (HRu/sub 3/(CO)/sub 9/(..mu../sub 3/-CCO))/sup -/ (2), 和 H/sub 2/Ru/ sub 3/(CO)/sub 9/(..mu../sub 3/-CCO) (3) 进行了研究。双负簇 1 受到亲电试剂 CH/sub 3/I 的攻击以产生乙酰簇 (Ru/sub 3/(C()/sub 10/(..mu../sub 3/-CC(O)CH) /sub 3/))/sup -/ (4). /sup 13/C-标记实验表明4中的酰基CO来自1上的金属结合羰基配体，而不是来自CCO配体的CO . 提出了与观察一致的烷基化机制。1 与 CH/sub 3/I 反应的产物与强烷基化试剂

  DOI：

  10.1021/ja00254a021
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 、 C13取代的一氧化碳 在 benzophenone ketyl 、 acetylchloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {bis(triphenylphosphine)nitrogen}2{Ru3(CO)6(μ-CO)3(μ3-CCO)}
  参考文献：
  名称：

  三钌羰基团簇中 CCO 配体的烷基化反应。Ru3(CO)9(​​.mu.3-CO)[.mu.3-C:C(OCH3)CH3]的合成和X射线晶体结构

  摘要：

  一系列钌亚乙烯基的烷基化反应 (Ru/sub 3/(CO)/sub 6/(..mu..-CO)/sub 3/(..mu../sub 3/-CCO))/sup 2 -/ (1), (HRu/sub 3/(CO)/sub 9/(..mu../sub 3/-CCO))/sup -/ (2), 和 H/sub 2/Ru/ sub 3/(CO)/sub 9/(..mu../sub 3/-CCO) (3) 进行了研究。双负簇 1 受到亲电试剂 CH/sub 3/I 的攻击以产生乙酰簇 (Ru/sub 3/(C()/sub 10/(..mu../sub 3/-CC(O)CH) /sub 3/))/sup -/ (4). /sup 13/C-标记实验表明4中的酰基CO来自1上的金属结合羰基配体，而不是来自CCO配体的CO . 提出了与观察一致的烷基化机制。1 与 CH/sub 3/I 反应的产物与强烷基化试剂

  DOI：

  10.1021/ja00254a021

文献信息

• Gunale, Anuradha S.; Jensen, Michael P.; Phillips, David A., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2622 - 2626
  作者：Gunale, Anuradha S.、Jensen, Michael P.、Phillips, David A.、Stern, Charlotte L.、Shriver, Duward F.

  DOI：——

  日期：——