2-benzoylmethylthio-4,5-dimethoxybenzylamine hydrochloride | 81452-43-9

• 英文名称: 2-benzoylmethylthio-4,5-dimethoxybenzylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-[2-(aminomethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]sulfanyl-1-phenylethanone;hydrochloride
• CAS: 81452-43-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S*ClH
• 分子量: 353.87
• InChiKey: ZKWNVMWAWAGNJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylmethylthio-4,5-dimethoxybenzylamine hydrochloride 、 苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (trans)-2-benzoyl-3-phenyl-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine 、 (cis)-2-benzoyl-3-phenyl-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并硫氮杂s的新型便捷合成方法

  摘要：

  通过将1，3-苯并噻嗪衍生物1和由2-苯甲酰基甲硫基-4，5-二甲氧基苄胺盐酸盐（5）与苯甲醛一起扩环，制备新的1，4-苯并噻氮杂非对映异构体6a，b。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02359-j
• 作为产物：
  描述：

  2-carbomethoxy-7,8-dimethoxy-3-phenyl-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepine 在 盐酸 作用下， 以96%的产率得到2-benzoylmethylthio-4,5-dimethoxybenzylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过扩环合成4,5-二氢-1,4-苯并硫氮杂pine衍生物

  摘要：

  在甲醇中对氯-β-内酰胺与二氢苯并噻嗪稠合的碱性处理通过新的扩环反应生成相应的1,4-苯并噻氮庚因衍生物。由IR和1 H NMR数据推导的产物结构通过X射线测量证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92424-4

文献信息

• FODOR, L.;SZABO, J.;BERNATH, G.;PARKANYI, L.;SOHAR, P., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 50, 5077-5078
  作者：FODOR, L.、SZABO, J.、BERNATH, G.、PARKANYI, L.、SOHAR, P.

  DOI：——

  日期：——