[(C5Me5PHCl)(pentacarbonylmolybdenum(0))] | 1289555-98-1

• 英文名称: [(C5Me5PHCl)(pentacarbonylmolybdenum(0))]
• CAS: 1289555-98-1
• 化学式: C₁₅H₁₆ClMoO₅P
• 分子量: 438.656
• InChiKey: IYSQADBBPGLOKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁酮 、 [(C5Me5PHCl)(pentacarbonylmolybdenum(0))] 在 12-冠醚-4 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到carbon monoxide;molybdenum;(2R)-2-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-1-oxa-2-phosphaspiro[2.3]hexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and DFT calculations of spirooxaphosphirane complexes

  摘要：

  原位形成的 Li/Cl 膦类络合物 [Li(12-crown-4)][M(CO)5(ClPC5Me5)] 3a–c (M = Cr, Mo, W) 与环丁酮 (4)、环戊酮 (5) 反应) 和环己酮 (6) 在 Et2O 中生成第一个 P-C5Me5 取代的 C3-螺稠氧杂磷烷配合物 7a–c、8a 和 9a,a'。对于环戊酮和 1a，在 THF 中的反应结果不同：这里观察到 8a 与（阴离子）次膦酸酯配合物 14a 和 15a 一起形成，后者具有不寻常的开环氧杂膦和 2-亚环戊基环戊酮作为配合物。 -锂阳离子的配体。报告了 7a-c、8a、9a 和 15a 的 NMR、IR 和 MS 数据以及单晶 X 射线结构。对母体 1-oxa-2-phosphaspiro[2.n]alkane pentacarbonylchromium(0) 配合物 10（a：n = 2；b：n = 3；c：n = 4；d：n = 5）的 DFT 计算表明随着螺环尺寸的增加，环应变能和 G(r) 值均显着降低。这是由于氧杂磷杂环 C3 原子处的环外 α 键角增加，从而减少了 C3 处环内键所涉及的相应轨道的 s 特征，从而更适合调节小环角。

  DOI：

  10.1039/c3dt50556a

文献信息

• First examples of oxaphosphirane pentacarbonylchromium(0) and -molybdenum(0) complexes: synthesis, structures and reactions
  作者：Carolin Albrecht、Maren Bode、Janaina Marinas Pérez、Jörg Daniels、Gregor Schnakenburg、Rainer Streubel

  DOI：10.1039/c0dt01509a

  日期：——

  CH(SiMe3)2) (9a–e, 16a–e) via reaction of dichloro(organo)- (1, 2, 10, 11) and chloro(organo)phosphane complexes (3,4,12) with lithium bases and aldehydes 7a–e is reported. Furthermore, bicyclic 1,3-oxaphospholane complexes 17 and 18 have been obtained via O-protonation of oxaphosphirane complexes 8a and 15a with HCl. All complexes were characterized by NMR, IR spectroscopic, mass spectrometric investigations

  [[（（R 1 PCH（R 2）-O} M（CO）5）类型]的第一个氧杂磷杂环戊烷铬（0）和钼（0）配合物的合成（R 1 = C 5 Me 5）（8a–e，图15A-E ）和（R 1 = CH（森达3）2）（图9a-E ，16A-E ）经由二氯（有机反应） - （1，2，10，11）和氯（有机）膦配合物（3,4,12）含锂碱和醛7a–e被报道。此外，已经通过用HCl对氧杂磷杂环丙烷配合物8a和15a进行O-质子化反应获得了双环的1，3-氧杂膦环配合物17和18。所有复合物，其特征在于，通过NMR，IR光谱，质谱调查，另外，配合物的单晶X射线结构图8A-E ，图9a，C，图15A，B，E，16A-16C，17，18呈现和讨论。