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[K]fac-[RuCl(DMSO-S)3(η2-mmal)]
[K]fac-[RuCl(DMSO-S)3(η2-mmal)] | 928167-55-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[K]fac-[RuCl(DMSO-S)3(η2-mmal)]
英文别名
[K]fac-[RuCl(DMSO-S)3(η2-methylmalonate)]
CAS
928167-55-9
化学式
C
10
H
22
ClO
7
RuS
3
*K
mdl
——
分子量
526.1
InChiKey
BCZBRTPREPMKHT-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[K]fac-[RuCl(DMSO-S)3(η2-mmal)]
、
重水
以
重水
为溶剂, 生成 fac-[Ru(DMSO-S)3(D2O)(η2-mmal)] 、 fac-[Ru(DMSO-S)3(D2O)(η2-mmal)]
参考文献:
名称:
具有二羧酸酯配体的半三明治RuII- [9] aneS3配合物:合成,表征和化学行为。
摘要:
为了进一步发展具有生物活性的半夹心Ru(ii)-[9] aneS(3)配合物([9] aneS(3)= 1,4,7-trithiacyclononane)系列的结构-活性关系合成并研究了带有螯合二羧酸酯配体草酸酯(ox),丙二酸酯(mal)和丙二酸甲酯(mmal)的新型单核和双核配合物。用等量的K(2)(dicarb)处理前体[Ru([9] aneS(3))(dmso)(3)] [CF(3)SO(3)](2)(7)相应的中性配合物,其通式为[Ru([9] aneS(3))(dmso-S)(eta(2)-dicarb)](其中dicarb = ox(1),mal(2)和mmal(3 )),同时使用一半当量的K(2)(ox),则对称二聚体[{Ru([9] aneS(3))(dmso-S)}(2)(mu-eta(4)-ox )] [CF(3)SO(3)](2)(4)分离出来。与草酸络合物fac-
DOI:
10.1039/b707011j
作为产物:
描述:
potassium 2-methylpropanedioate 、
dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium
以
甲醇
为溶剂, 以49%的产率得到[K]fac-[RuCl(DMSO-S)3(η2-mmal)]
参考文献:
名称:
在抗癌活性Ru(II)-DMSO化合物中用二羧酸酯配体代替氯化物:一种新的策略,可能会导致活性提高。
摘要:
合成了一系列新的含二羧酸酯配体(dicarb)的Ru(II)-DMSO配合物,即草酸酯(ox),丙二酸酯(mal),丙二酸甲酯(mmal),丙二酸二甲酯(dmmal)和琥珀酸酯(suc)。结构特征。这些化合物是从已知的Ru(II)-Cl-DMSO抗癌复合物cis,fac- [RuCl2(DMSO-S)3(DMSO-O)](1)和反式-[RuCl2(DMSO-S)4]制备的(2)和不含氯的前体fac- [Ru(DMSO-S)3(DMSO-O)3] [CF3SO3] 2(3),目的是评估阴离子配体的性质如何影响生物这些物种的活动。基本上,所研究的配体可以分为两组。1或2与K2(dicarb)(dicarb = ox,mal,mmal)的反应优先产生单核种[K] fac- [RuCl(DMSO-S)3(eta2-dicarb)](dicarb = mal, 6; mmal,9;黄牛,14)含有螯
DOI:
10.1021/ic0613964
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