4,4-difluoro-8-(4-methoxyphenyl)-2,3,5,6-teraphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1417616-37-5

• 英文名称: 4,4-difluoro-8-(4-methoxyphenyl)-2,3,5,6-teraphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1417616-37-5
• 化学式: C₄₀H₂₉BF₂N₂O
• 分子量: 602.491
• InChiKey: KJTCVPVXQDQYIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrabromo-4,4-difluoro-8-(4-methoxyphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到4,4-difluoro-8-(4-methoxyphenyl)-2,3,5,6-teraphenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  苯基化硼二吡咯烷酮的合成，光谱和电化学性质

  摘要：

  描述了在吡咯碳上含有1-6个苯基的硼二吡咯烷酮（BODIPYs）的合成，吸收，电化学和荧光性质。在催化量的Pd（PPh 3）4 / Na 2 CO 3存在下，通过将适当的溴化BODIPY与苯基硼酸在THF /甲苯/ H 2 O（1：1：1）混合物中偶联来制备苯基化BODIPY。在80°C过夜。研究了BODIPY骨架的吡咯碳上的苯基取代基数目对吸收，电化学和荧光性质的影响。吸收和荧光研究表明，在BODIPY的吡咯碳上存在四个苯基时，吸收和发射谱带发生了红移，量子产率和单线态寿命增加，但是五个和六个苯基取代的BODIPY的性质相反。电化学研究表明，随着BODIPY骨架的吡咯碳上苯基基团数量的增加，BODIPY的富电子性质增加。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.10.012