| 199529-31-2

• CAS: 199529-31-2
• 化学式: C₁₄H₁₄FeO₃
• 分子量: 286.11
• InChiKey: IVBZFCRGMKNZQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 dimethoxymethylium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到dicarbonyl(cyclopentadienyl)[(methoxy)-3,3-dimethyl-1-butynylcarbene]iron hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  通过用伯胺处理（2-甲氧基乙烯基）卡宾配合物形成阳离子[（2-氨基乙烯基）化合物的铁配合物：合成与表征

  摘要：

  阳离子（2-甲氧基乙烯基）methoxycarbene铁配合物2，的[Cp（CO）2的Fe（C（OME）CHCR（OME））+ ] [PF 6 - ]，通过添加甲醇以相应的（炔基）获得- methoxycarbene络合物1，的[Cp（CO）2的Fe（C（OME）CCR）+ ] [PF 6 - ]。伯胺H 2 NR'通过加成/消除过程与这些1,3-二甲氧基取代的（烯基）卡宾碳烯配合物2反应，得到阳离子（2-氨基乙烯基）甲氧基卡宾碳烯铁配合物3 [[Cp（CO ）2 Fe（C（OMe）CHCR（NHR'））+ ] [PF 6− ]，分离产率为71–90％。配合物3a–c通过X射线结构分析来表征。因此，将在室温下从反应中分离的（炔基）甲氧基碳烯配合物1a和1c与苯胺的先前分离的产物分配给结构3c和3e。讨论了获得的光谱和结构数据。

  DOI：

  10.1002/cber.19971301115
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyclopentadienyldicarbonyliron(0) 、 4,4-dimethyl-2-pentynoic acid 在 ClCOOCH(CH₃)2 、 N-methylmorpholine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过用伯胺处理（2-甲氧基乙烯基）卡宾配合物形成阳离子[（2-氨基乙烯基）化合物的铁配合物：合成与表征

  摘要：

  阳离子（2-甲氧基乙烯基）methoxycarbene铁配合物2，的[Cp（CO）2的Fe（C（OME）CHCR（OME））+ ] [PF 6 - ]，通过添加甲醇以相应的（炔基）获得- methoxycarbene络合物1，的[Cp（CO）2的Fe（C（OME）CCR）+ ] [PF 6 - ]。伯胺H 2 NR'通过加成/消除过程与这些1,3-二甲氧基取代的（烯基）卡宾碳烯配合物2反应，得到阳离子（2-氨基乙烯基）甲氧基卡宾碳烯铁配合物3 [[Cp（CO ）2 Fe（C（OMe）CHCR（NHR'））+ ] [PF 6− ]，分离产率为71–90％。配合物3a–c通过X射线结构分析来表征。因此，将在室温下从反应中分离的（炔基）甲氧基碳烯配合物1a和1c与苯胺的先前分离的产物分配给结构3c和3e。讨论了获得的光谱和结构数据。

  DOI：

  10.1002/cber.19971301115