| 1609281-93-7

• CAS: 1609281-93-7
• 化学式: C₂₄H₁₉BF₂N₂O
• 分子量: 400.235
• InChiKey: WXUGMCOPWLMUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5,10-bis(pentafluorophenyl)tripyrrane 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₁₀₂H₆₀B₂F₂₂N₁₀
  参考文献：
  名称：

  [26]-和[28]六卟啉-双联杂种的光动力学

  摘要：

  制备了通过使用亚苯基，亚联苯基和​​三苯乙炔桥而给出的在六氢卟啉和bodipy部分之间的距离具有逐渐变化的杂化物的集合。成功地观察到了从身体（供体）到[26]-或[28]六卟啉（受体）的有效PET过程，其中PET速度受供体和受体之间的分子内距离控制。515 nm处的紫外线照射产生了一个与身体吸收相对应的谱带。随着时间的延迟，身体带减小，并且在615和580 nm处分别出现了新的吸收带，分别对应于[28]-和[26]-杂交体的吸收带。而具有亚联苯桥的[28] / [26]-混合体的飞秒瞬态吸收光谱完全显示出从Bodipy到hexaphyrin的能量转移，使用615和580 nm脉冲对杂种进行辐照不会引起PET过程的相反方式。基于[26]混合体的中心距比[28]混合体的中心距扩大，[26]混合体的集合导致缓慢的衰减/上升过程。通过实验获得的PET参数与计算出的PET参数完全一致。

  DOI：

  10.1002/chem.201400315
• 作为产物：
  描述：

  4-cyanobiphenyl-4’-carboxaldehyde 在 二异丁基氢化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [26]-和[28]六卟啉-双联杂种的光动力学

  摘要：

  制备了通过使用亚苯基，亚联苯基和​​三苯乙炔桥而给出的在六氢卟啉和bodipy部分之间的距离具有逐渐变化的杂化物的集合。成功地观察到了从身体（供体）到[26]-或[28]六卟啉（受体）的有效PET过程，其中PET速度受供体和受体之间的分子内距离控制。515 nm处的紫外线照射产生了一个与身体吸收相对应的谱带。随着时间的延迟，身体带减小，并且在615和580 nm处分别出现了新的吸收带，分别对应于[28]-和[26]-杂交体的吸收带。而具有亚联苯桥的[28] / [26]-混合体的飞秒瞬态吸收光谱完全显示出从Bodipy到hexaphyrin的能量转移，使用615和580 nm脉冲对杂种进行辐照不会引起PET过程的相反方式。基于[26]混合体的中心距比[28]混合体的中心距扩大，[26]混合体的集合导致缓慢的衰减/上升过程。通过实验获得的PET参数与计算出的PET参数完全一致。

  DOI：

  10.1002/chem.201400315