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trans-[PdCl
2
(3-CN-py)
2
]
trans-[PdCl
2
(3-CN-py)
2
] | 57793-78-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[PdCl
2
(3-CN-py)
2
]
英文别名
trans-[PdCl
2
(3-cyanopyridine)
2
]
CAS
57793-78-9
化学式
C
12
H
8
Cl
2
N
4
Pd
mdl
——
分子量
385.548
InChiKey
RYLVTLJWHBDRNL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-[PdCl
2
(3-CN-py)
2
]
、 4,5-dicyano-1,3-dimesityl-2-(pentafluorophenyl)imidazoline 以
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以76%的产率得到[PdCl
2
{(CN)
2
IMes}(3-CN-py)]
参考文献:
名称:
PEPPSI-使用 4,5-Dicyano-1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene-Palladium 配合物对 Suzuki-Miyaura 反应的影响:反式配体之间的比较
摘要:
PEPPSI(吡啶增强的预催化剂制备、稳定化和引发)配合物 12-15 具有结构 [PdCl2{(CN)(2)IMes}(3-R-py)] (12: R = H; 13: R = Cl ; 14: R = Br; 15: R = CN) 带有基于马来腈的 N-杂环卡宾 (NHC) (CN)(2)IMes ({(CN)(2)IMes}: 4,5-dicyano-1 ,3-二甲基咪唑-2-亚基)。获得了14和15的固态结构。配合物 14 和 15 在固态下采用略微扭曲的方形平面配位几何形状,取代的吡啶配体转移到 NHC。研究了前催化剂 12-15 的催化活性,随后与复合物 [PdCl2{(CN)(2)IMes}(PPh3)] (4) 和 [PdCl(dmba){(CN)(2)IMes}] (5 ) 最近由我们小组在各种芳基卤化物和苯基硼酸的 Suzuki-Miyaura 反应中报道。使用先前报道的
DOI:
10.1002/ejic.201500010
作为产物:
描述:
3-氰基吡啶
、 palladium dichloride 以
丙酮
为溶剂, 以75%的产率得到trans-[PdCl
2
(3-CN-py)
2
]
参考文献:
名称:
Pd(II)中心上氰基吡啶的单锅模板转化:酮亚胺和2,4-二吡啶基-1,3,5-三氮杂戊二烯钯(II)配合物的合成及其对微波辅助的Suzuki-Miyaura和Heck的催化活性反应。
摘要:
[2 + 3]吡咯啉N-氧化物(-)O [上键1起始](+)N [双键,长度为m-破折号] CHCH(2)CH(2)C [上键1末端]的环加成] Me(2)与2-氰基吡啶NC(5)H(4)(2-CN)在室温下于丙酮中在PdCl(2)存在下得到酮亚胺钯(II)复合物顺式[[PdCl(2)) {N(= [上键1起始] CCH(2)CH(2)C(Me)(2)N [上键1起始] H)C(= O)C(5)H(4)N}]含有(E)-N-(5,5-二甲基吡咯烷-2-亚吡啶基)吡啶啉酰胺的配体,收率良好(85%)。在相同的实验条件下与3-氰基吡啶NC(5)H(4)(3-CN)或4-氰基吡啶NC(5)H(4)(4-CN)的反应给出了氰基吡啶的简单加合物[PdCl(2){NC(5)H(4)(3-CN)}(2)]或反式-[PdCl(2){NC(5)H(4)(4-CN)}(2) ] , 分别。当氰基吡啶NC(5)H(3)R(1)R(2)(R(1)=
DOI:
10.1039/b820680e
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