[Cp2Hf(2-(di-tert-butylphosphino)phenoxide)]B(C6F5)4 | 1309604-66-7

• 英文名称: [Cp2Hf(2-(di-tert-butylphosphino)phenoxide)]B(C6F5)4
• 英文别名: Hf(η5-C5H5)2(OC6H4P(C(CH3)3)2)B(C6F5)4
• CAS: 1309604-66-7
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₂₄H₃₂HfOP
• 分子量: 1225.02
• InChiKey: UIHJYSHSNLYPTJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)hafnium dimethyl 、 2,6-di-tert-butylpyridininum tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 di-tert-butyl-(2-hydroxyphenyl)phosphane 以 正己烷 、 氯苯 为溶剂， 生成 [Cp2Hf(2-(di-tert-butylphosphino)phenoxide)]B(C6F5)4
  参考文献：
  名称：

  阳离子第 4 族茂金属-（o-磷酰基芳基）氧化配合物：过渡金属受阻路易斯对的合成途径

  摘要：

  描述了 [CpR2M(OPR2)][WCA]（M = Ti、Zr、Hf；WCA = 弱配位阴离子）类型的阳离子第 4 族茂金属-（o-膦酰基芳基）氧化化合物的合成路线。中性单甲基配合物 [CpR2ZrMe(OPR2)] 1–6 [CpR = Cp (1–3) 或 Cp* (4); OPR2 = o-OC6H4(PtBu)2 (1 和 4)、OCMe2CH2(PtBu)2 (2) 或 OC(CF3)2CH2(PtBu)2 (3)] 是通过 [CpR2ZrMe2] 由母体醇的质子分解制备的。此类配合物中剩余的甲基最好通过 [DTBP][B(C6F5)4]（DTBP = 2,6-二叔丁基吡啶鎓）质子分解去除，以在 1 的情况下产生所需的阳离子配合物 7 和 8和4.在2和3的情况下，该方法导致副反应。在所有情况下，用 B(C6F5)3 处理都会产生所需的阳离子；然而，在随后的反应中与生成的 [MeB(C6F5)3]

  DOI：

  10.1002/ejic.201100968
• 作为试剂：
  描述：

  二甲胺基甲硼烷 在 [Cp2Hf(2-(di-tert-butylphosphino)phenoxide)]B(C6F5)4 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 生成 dimethylamine borane 、 cyclic(dimethylamino borane) dimer
  参考文献：
  名称：

  主要组以外的受挫路易斯对：阳离子锆茂-膦芳基氧化物配合物及其在胺硼烷催化脱氢中的应用

  摘要：

  阳离子二茂锆-膦芳基氧化物复合物 [Cp(2)ZrOC(6)H(4)P(t-Bu)(2)][B(C(6)F(5))(4)] (3) 和 [ Cp*(2)ZrOC(6)H(4)P(t-Bu)(2)][B(C(6)F(5))(4)] (4) 由 Cp( 2)ZrMe(2) 或 Cp*(2)ZrMe(2) 与 2-(二苯基膦基) 苯酚，然后与 [2,6-二叔丁基吡啶鎓][B(C(6)F(5)) 质子化(4)]。化合物 3 表现出 Zr-P 键，而体积较大的 Cp* 衍生物 4 作为氯苯加合物被分离出来，没有这种 Zr-P 相互作用。这些化合物可被描述为连接受挫路易斯对 (FLP) 的含过渡金属版本，并且在温和条件下用 H(2) 处理 4 以类似于主组 FLP 的方式裂解 H(2)。它们在胺硼烷脱氢中的反应性也模拟了主族 FLP 的反应性，并且它们使一系列胺硼烷加合物脱氢。然而，

  DOI：

  10.1021/ja201989c