[Rh(bim)(CO)2]BArF | 1129734-69-5

• 英文名称: [Rh(bim)(CO)2]BArF
• 英文别名: [Rh(bis(N-methylimidazolyl)methane)(CO)2][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate]；[(bis(N-methylimidazol-2-yl)methane)Rh(CO)2][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4]
• CAS: 1129734-69-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂Rh*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1198.37
• InChiKey: OWXFQUNNOKDJIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-[(1-甲基咪唑-2-基)甲基]咪唑 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到[Rh(bim)(CO)2]BArF
  参考文献：
  名称：

  弱配位抗衡离子，可高效催化分子内加氢胺化

  摘要：

  一系列的阳离子铑（我）和铱（我的类型[M（L）的配合物∩ L）（C 2）] BAR ˚F 24（其中M =铑或铱，L ∩ L =双（吡唑-1- yl）甲烷（bpm），双（N-甲基咪唑-2-基）甲烷 （bim）或 1-（2-（二苯基膦基）乙基）-3,5-二苯基吡唑（Ph 2 PyP），C 2 =1,5-环辛二烯（COD）或（CO）2和BAr F 24 =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯）。多种配合物的固态结构，包括[Ir（Ph 2 PyP）（COD）] BAr F 24，[Ir（bpm）（COD）] BAr F 24和[Ir（bim）（COD）] BAr F 24是使用X射线晶体学。配合物的效率为催化剂 用于分子内加氢胺化 4-苯基-3-丁炔-1-胺， 4-戊炔-1-胺 和 2-（2-苯基乙炔基）苯胺建立了。棒的掺入˚F 24 -在铑（抗衡离子我）和Ir（我）配合物被发现显著提高复合物

  DOI：

  10.1039/b814168a
• 作为试剂：
  描述：

  炔丙基脲 在 [Rh(bim)(CO)2]BArF 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 5-甲基-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  带有N-给体配体的 铑（i）配合物：对炔酸分子内环化的催化活性和配体不稳定性†

  摘要：

  铑的结构（我）络合物轴承三（吡唑-1-基）甲苯胺（TPT）和三（N-甲基咪唑-2-基）甲醇使用单晶X射线衍射以固态检查（tim）配体，并使用可变温度NMR光谱以溶液状态检查（tim）配体。铑（的固态结构我）TPT和铑（我）添配合物表明，配体结合于铑（我）中心在κ 2装订模式，而不是κ 3装订模式。在溶液状态，铑（我）络合物承载TPT配体在室温下，这是由于关于C-C键或κ之间的平衡的甲苯胺的取代基的转动经受fluxional行为2和κ 3结合模式。在低温下，铑（我）络合物轴承TPT配体通过的κ 2装订模式，与在固体状态下的结构的配位模式是一致的。络合物作为催化剂进行分子内加氢烷氧基化反应的效率4-戊酸 和 5-己酸形成相应的内酯。与带有二齿配体的配合物相比，第三种未结合的N-供体的存在降低了具有三齿配体的配合物的催化效率，这是由于在该过程中第三N-供体与底物的位阻或竞争性结合。催化循环。

  DOI：

  10.1039/c1nj20094a