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2-benzylaminomethyl-3,4-dimethyl-phosphaferrocene
2-benzylaminomethyl-3,4-dimethyl-phosphaferrocene | 1392427-30-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzylaminomethyl-3,4-dimethyl-phosphaferrocene
英文别名
——
CAS
1392427-30-3
化学式
C
19
H
22
FeNP
mdl
——
分子量
351.211
InChiKey
YUPAXFPHGIVNGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
苄胺
、
(3,4-dimethylphosphaferrocen-2-yl)carbaldehyde
、 sodium cyanoborohydride 以
甲醇
为溶剂, 以74%的产率得到2-benzylaminomethyl-3,4-dimethyl-phosphaferrocene
参考文献:
名称:
单磷杂二茂铁在二氧化硅载体上的固定化
摘要:
在温和还原剂 Na[BH3CN] 不存在和存在下,研究了 2-formyl-3, 4-dimethyl-1-phosphaferrocene 与氨基丙基 (AP) 官能化六方介孔二氧化硅 (HMS) 的反应。起始材料和反应产物通过分析和多核 (13C, 29Si, 31P) MAS NMR 光谱数据进行表征。两个反应都通过表面结合的 NH2 基团的部分衍生化进行,以产生具有束缚磷二茂铁单元的产物。光谱数据的评估和均相模型反应的结果证实,两种组分的缩合得到亚胺,其显然是动力学不稳定的,并且允许束缚的磷二茂铁泄漏到溶液中。在 Na[BH3CN] 存在下进行的反应以还原胺化的形式进行,以产生具有增强的动力学稳定性的仲胺。还原胺化伴随着少量含磷副产物的形成以及起始材料中存在的表面结合乙氧基的水解。
DOI:
10.1002/zaac.201200113
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